Archiwum

Osteopatia czaszkowo-żuchwowa (CMO) jest dziedziczną chorobą kości, która dotyka West Highland White Terrier, Cairn Terriery i Scottish Terriery. CMO jest również znany jako Lwia Szczęką. [...]

Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (ALPS) jest chorobą dziedziczną występującą u kotów brytyjskich krótkowłosych. Objawy choroby zaczynają pojawiać się wcześnie, około 6 tygodnia [...]

Wrodzony zespół miasteniczny (CMS) jest spowodowany mutacją zlokalizowaną w genie COLQ. Objawy choroby korelują z ludzkim CMS i są opisywane jako uogólniona amyostenia, szczególnie następująca po [...]

Amelogenesis imperfecta (AI, wrodzona hipoplazja szkliwa) jest dziedziczną chorobą zębów charakteryzującą się nieprawidłowościami w budowie, składzie i ilości szkliwa. Szkliwo zębów to wysoko [...]

SMA jest chorobą genetyczną kotów rasy Maine Coon. Jest to zaburzenie neurodegeneracyjne wywołane obumieraniem neuronów rdzenia kręgowego, które aktywują mięśnie szkieletowe tułowia i kończyn. [...]

U wielu ras psów chondrodystrofia (CDDY) i / lub chondrodysplazja (CDPA) odpowiada za fenotypowo krótkie łapy. W przypadku tych schorzeń mamy różny sposób dziedziczenia oraz różnie rozwijające [...]

Awermektyny to klasa produktów naturalnych o szerokim działaniu przeciwpasożytniczym. Iwermektyna, główny przedstawiciel rodziny awermektyn, jest lekiem szeroko stosowanym w medycynie [...]

Wielotorbielowatość nerek (PKD) kotów jest chorobą dziedziczną występującą u kotów perskich i ras pokrewnych. PKD powoduje powstawanie torbieli w wątrobie i nerek, często prowadząc do [...]

Mielopatia degeneracyjna (DM) psa jest śmiertelnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym dotykającym wiele ras. Jest to powoli postępująca choroba rdzenia kręgowego. Objawy rozwijają się zwykle około [...]

Zespół Imerslund-Gräsbeck (IGS) to zaburzenie charakteryzujące się nieprawidłowym wchłanianiem witaminy B12, co związane jest to ze zmniejszonym jej wychwytem w jelitach. Sam zespół [...]