LABOGenetics XXL Dog to nasz nowy kompleksowy pakiet, który zawiera w sobie ponad 340 wariantów genetycznych. Pakiet dostarcza obszernych informacji nie tylko na temat chorób genetycznych i czynników ryzyka, ale uwzględnia również cechy i kolory sierści.
LABOGenetics XXL Dog przeznaczony jest dla wszystkich ras, a także dla ras mieszanych.
Materiałem do wykonania tego obszernego pakietu jest wyłącznie krew EDTA. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2-4 tygodnie.
Najczęściej zadawane pytania
Pojedynczy test genetyczny jest najbardziej odpowiedni w przypadku szybkiej i ukierunkowanej diagnostyki zwierzęcia z objawami lub, gdy niektóre choroby dziedziczne muszą zostać wykluczone w krótkim czasie. Czas oczekiwania na pojedyncze testy genetyczne zazwyczaj jest krótszy niż na pełne pakiety badań, ale są one stosunkowo droższe.
Natomiast jeżeli potrzebny jest przegląd statusu genetycznego psa, to najbardziej odpowiedni będzie LABOGenetics XXL Dog, który zawiera obszerne i kompleksowe badania. Czas realizacji wynosi 2-4 tygodnie, liczone od momentu rejestracji próbki w laboratorium.
Pakiet jest zalecany dla psów wszystkich ras i psów ras mieszanych o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno testy specyficzne dla rasy, jak i testy krzyżowe.
Psy ras mieszanych mogą być również nosicielami chorób genetycznych i wykazywać ich objawy, w związku z czym konieczne może być podjęcie odpowiednich środków ostrożności na całe życie psa lub ukierunkowanych decyzji hodowlanych.
W przypadku psów rasowych wyniki testów specyficznych dla rasy są wskazywane jako pierwsze w raporcie wyniku, ponieważ są one szczególnie istotne dla danej rasy. Następnie wymienione są wszystkie dalsze analizowane wyniki testów. Pomaga to zidentyfikować testy, które są szczególnie istotne dla psa, bez pomijania możliwych wariantów rzadkich lub wcześniej nieznanych chorób genetycznych w danej rasie.
Wymagane jest przesłanie próbki tylko krwi EDTA, ponieważ krew zawiera do 100 razy więcej DNA niż wymaz z policzka. Wymaz z policzka może nie wystarczyć na wszystkie badania w pakiecie LABOGenetics XXL Dog.
Ze względu na obszerność badań LABOGenetics XXL Dog, czas oczekiwania na wyniki wynosi 2-4 tygodnie.
Jeżeli potrzebujesz wyników konkretnych badań szybciej, mamy w ofercie do wyboru szeroki zakres badań genetycznych pojedynczych. Czas oczekiwania na wynik pojedynczych badań genetycznych jest zazwyczaj znacznie krótszy.
W rzadkich przypadkach nie udaje się uzyskać wszystkich wyników testów. Takie wyniki są oznaczone jako „nieocenialne”/not evaluable. W większości przypadków jest to spowodowane niewystarczającą jakością lub ilością DNA, które wyizolowaliśmy z przesłanej próbki. Jednak przyczyną mogą być również nieznane wcześniej mutacje. Gwarantujemy wyniki co najmniej 95% wszystkich testów zawartych w pakiecie (pozostałe 5% to ok. 17 testów). Jeśli nie udaje się uzyskać więcej, wówczas każdy przypadek analizowany i konsultowany jest indywidualnie
Nie wszystkie testy oferowane przez nasze laboratorium mogą być zawarte w LABOGenetics XXL Dog. Powodem jest brak kompatybilności z używaną technologią NGS (Next Generation Sequencing). Jednak oferujemy możliwość zamówienia niektórych indywidualnych testów, które są specyficzne dla Twojej rasy na specjalnych warunkach jako dodatek do pakietu. Szczegółowe informacje na ten temat można uzyskać kontaktując się z naszym laboratorium.
Zasadniczo wyniki genetyczne niespecyficzne dla rasy nie mają wpływu na zdrowie zwierzęcia, niezależnie od tego, czy wynik jest genotypem heterozygotycznym (N/mut) czy homozygotycznym (mut/mut). Informacje te są dostarczane jako część badania LABOGenetics XXL Dog, ale w większości przypadków nie mają znaczenia dla zdrowia badanego zwierzęcia.
Natomiast w przypadku ras mieszanych, zwłaszcza tych, które mają przodków z określonych kombinacji ras (np. Labradoodle, krzyżówka Labradora i Pudla), zaleca się odrębne rozpatrywanie wyników. W tym przypadku wyniki N/mut lub mut/mut należy rozważać w kontekście testów specyficznych dla rasy odpowiednich ras, ponieważ mogą one mieć konsekwencje zdrowotne dla badanego zwierzęcia, nawet jeśli są oznaczone jako wyniki niespecyficzne dla rasy.
Dodatkową zaletą badań genetycznych na dużą skalę, które obejmują testy bez bezpośredniego związku z rasą, jest możliwość korzystania z przyszłych odkryć naukowych. Powiązanie niektórych wariantów genetycznych z ryzykiem zdrowotnym dla określonych ras jest stale aktualizowane. Klienci mogą zatem w każdej chwili przejrzeć wyniki, jeśli zostaną zidentyfikowane nowe skojarzenia z rasą ich zwierzęcia.
Badania zawarte w pakiecie LABOGenetics XXL Dog
Nazwa badania | Skrót badania | Numer badania |
---|---|---|
Achromatopsia (day blindness) (German Shepherd) | ACHM | 8166 |
Achromatopsia (day blindness) (Labrador) | ACHM | 8166 |
Obesity | 8602 | |
Afibrinogenemia | 8737 | |
Acatalasemia Beagle | 8552 | |
Acral mutilation syndrome | AMS | 8038 |
Acute respiratory distress syndrome | ARDS | 8595 |
Alaskan Husky encephalopathy | AHE | 8313 |
Alaskan Malamute polyneuropathy | AMPN | 8479 |
Alexander disease | 8601 | |
Amelogenesis imperfecta Akita | AI/FEH | 8303 |
Amelogenesis imperfecta Parson Russell Terrier | AI/FEH | 8303 |
Amelogenesis imperfecta Italian Greyhound | AI/FEH | 8303 |
Amelogenesis imperfecta Samoyed | AI/FEH | 8303 |
Anhidrotic ectodermal dysplasia German Shepherd | ||
Ataxia, spinocerebellar Belgian Shepherd Mallinois | ||
B-locus (rare variants) Lancashire Heeler | be | 8639 |
B-locus (rare variants) Husky | bh | 8639 |
B-locus (rare variants) Australian Shepherd, Miniature American Shepherd | b4 | 8639 |
B-locus bc | bc | 8023 |
B-locus bd | bd | 8023 |
B-locus bs | bs | 8023 |
Progressive retinal atrophy (BBS4-PRA) | (BBS4-PRA) | 8207 |
Brachyuria – stumpy tail | 8219 | |
Bunny Hopping Syndrome | 8878 | |
C-locus (albino) Bullmastif | 8613 | |
C-locus (albino) | caL | 8644 |
C-locus (albino) OCAs | OCAs | 8644 |
C3-deficiency | 8184 | |
Canine multi-focal retinopathy | CMR1 | 8330 |
Canine multi-focal retinopathy | CMR2 | 8330 |
Canine multi-focal retinopathy | CMR3 | 8330 |
Canine multiple system degeneration Chinese Crested | CMSD | 8575 |
Canine multiple system degeneration Kerry Blue Terrier | CMSD | 8575 |
Cardiomyopathy with juvenile mortality | 8543 | |
Centronuclear myopathy German Hunting Terrier | 8073 | |
Centronuclear myopathy Great Dane | 8073 | |
Cerebellar ataxia Belgian Shepherd | 8860 | |
Cerebellar ataxia Pyrenean Mountain Dog | 8860 | |
Cerebellar degeneration and myositis complex Nova Scotia Duck Tolling Retriever | CDMC | 8788 |
Cerebellar hypoplasia | CH | 8868 |
Cerebral dysfunktion | CDFS | 8314 |
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy | CMT | 8538 |
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDDY | CDDY | 8294 |
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDPA | CDPA | 8294 |
Chondrodysplasia (dwarfism) Norwegian Elkhound | 8316 | |
Canine leukocyte adhesion deficiency Irish Setter | CLAD | 8012 |
Progressive retinal atrophy (CNGA1-PRA) | CNGA1-PRA | 8375 |
Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV Dobermann Pinscher | ||
Coat, double vs single, associated snp 1 | 8523 | |
Coat, double vs single, associated snp 2 | 8523 | |
Cocoa (dark brown, dark chcolate) | 8526 | |
Collie eye anomaly CEA (Partnerlab) | CEA | 8304 |
Cone Degeneration German Short-haired Pointing Dog | 8780 | |
Progressive retinal atrophy (crd3-PRA) Cone-rod dystrophy 9 (Glen of Imaal Terrier) | 8691 | |
Congenital hypothyroidism with goiter French Bulldog | 8434 | |
Congenital hypothyroidism with goiter Tenterfield Terrier | 8434 | |
Congenital hypothyroidism with goiter Toy Fox Rat Terrier | 8434 | |
Congenital myasthenic syndrome Old Danish Pointing Dog | CMS | 8206 |
Congenital myasthenic syndrome Golden Retriever | CMS | 8206 |
Congenital myasthenic syndrome Labrador | CMS | 8206 |
Congenital myasthenic syndrome Jack Russel Terrier | CMS | 8206 |
Craniomandibular osteopathy | 8348 | |
Curly (curled hair) | 8196 | |
Cystinuria Australian Cattle Dog | 8013 | |
Cystinuria Bulldog Mastiff | 8013 | |
Cystinuria Labrador | 8013 | |
Cystinuria Newfoundland | 8013 | |
Cystinuria Miniature Pinscher | 8013 | |
Degenerative myelopathy (exon 2) | 8158 | |
Degenerative myelopathy risk modifier | 8939 | |
Dental-skeletal-retinal anomaly | DSRA | 8698 |
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (Catahoula Leopard Dog) | dEDS | |
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (Dobermann Pinscher) | dEDS | |
Digital hyperkeratosis Dogue de Bordeaux | 8472 | |
Digital hyperkeratosis Irish Terrier, Kromfohrländer | 8472 | |
Dilated cardiomyopathy DCM1 Doberman | DCM1 | 8872 |
Dilated cardiomyopathy DCM2 Doberman | DCM2 | 8872 |
Dilated cardiomyopathy DCM3 Doberman | DCM3 | 8872 |
Dilated cardiomyopathy DCM4 Doberman | DCM4 | 8872 |
Dilated cardiomyopathy Manchester Terrier | 8764 | |
Dilated cardiomyopathy Nova Scotia Duck Tolling Retriever | 8764 | |
Dilated cardiomyopathy Welsh Springer Spaniel | 8764 | |
Dilated cardiomyopathy Schnauzer | 8363 | |
D-locus d1 (dilution) | 8136 | |
D-locus (rare variants) d2 and d3 | 8636 | |
Disproportionate dwarfism Dogo Argentino | 8753 | |
Disproportionate dwarfism Magyar Vizsla | 8753 | |
Dwarfism, growth-hormone deficiency Chihuahua | ||
Dyserythropoietic anemia and myopathy | DAMS | 8805 |
Dystrophic epidermolysis bullosa | DEB | 8643 |
E-locus e3 (Alaskan Husky, Siberian Husky) | ||
E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow) | 8018 | |
E-locus (special colours) eg | eg | 8682 |
E-locus (special colours) eh | eh | 8682 |
EM-locus (melanistic mask) | 8146 | |
Inflammatory pulmonary disease | IPD | 8373 |
Inflammatory myopathy | IM | 8612 |
Epidermolysis bullosa, dystrophic Golden Retriever | ||
Epidermolytic hyperkeratosis | EHK | 8311 |
Episodic falling | 8202 | |
Hereditary deafness Beauceron | 8269 | |
Hereditary deafness 1 Doberman | 8875 | |
Hereditary deafness Rhodesian Ridgeback | 8269 | |
Hereditary deafness Rottweiler | 8269 | |
Hereditary deafness 2 Doberman | 8875 | |
Exercise induced collapse | 8152 | |
Exfoliative cutaneous lupus erythematosus | 8688 | |
Faktor VII deficiency | 8151 | |
Familial nephropathy English Cocker Spaniel (Partnerlab) | FN | 8131 |
Familial nephropathy Samoyed | FN | 8192 |
Familial nephropathy English Springer Spaniel | FN | 8192 |
Familial thyroid follicular cell carcinoma | FTFC1 | 8871 |
Familial thyroid follicular cell carcinoma | FTFC2 | 8871 |
Fanconi syndrome | 8272 | |
Color dilution and neurological defects | 8758 | |
Finnish Hound ataxia | 8467 | |
Furnishing (wire hair) | 8195 | |
Gallbladder mucoceles | 8323 | |
Glanzmann Thrombastenia | 8077 | |
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) Dachshund | 8215 | |
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) Beagle | 8215 | |
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) Golden Retriever | 8215 | |
Glaucoma and goniodysgenesis | 8635 | |
Limb-Girdle Muscular Dystrophy | 8863 | |
Globoid cell leukodystrophy – Krabbe disease | 8007 | |
Glycogen storage disease type IIIa | 8156 | |
Glycogen storage disease type II (Pompe disease) | 8513 | |
Glycogen storage disease type Ia | 8322 | |
GM1-Gangliosidosis Husky | 8066 | |
GM1-Gangliosidosis Portuguese Waterdog | 8066 | |
GM1-Gangliosidosis Shiba Inu | 8066 | |
GM2-Gangliosidosis Japan Chin | 8208 | |
GM2-Gangliosidosis Poodle | 8208 | |
GM2-Gangliosidosis Shiba Inu | 8208 | |
Progressive retinal atrophy (GR-PRA2) Golden Retriever | GR-PRA2 | 8520 |
H-locus (harlequin) | 8254 | |
Coat length I (long or short hair) HL1 | HL1 | 8124 |
Coat length II (long or short hair) HL2 | HL2 | 8397 |
Coat length II (long or short hair) HL3 | HL3 | 8397 |
Coat length II (long or short hair) HL4 | HL4 | 8397 |
Coat length II (long or short hair) HL5 | HL5 | 8397 |
Hairlessness Scottish Deerhound | 8599 | |
Haemophilia A (factor VIII deficiency) Old English Sheepdog | 8689 | |
Haemophilia A (factor VIII deficiency) Boxer | 8689 | |
Haemophilia A (factor VIII deficiency) German Shepherd | 8689 | |
Haemophilia B (factor IX deficiency) Hovawart | 8221 | |
Haemophilia B (factor IX deficiency) Lhasa Apso | 8221 | |
Haemophilia B (factor IX deficiency) Rhodesian Ridgeback | 8221 | |
Haemorrhagic diathesis (Scott syndrome) | 8319 | |
Haemophilia A (factor VIII deficiency) Labrador | 8689 | |
Haemophilia B (factor IX deficiency) American Akita | 8221 | |
Hereditary ataxia Gorden Setter | 8449 | |
Hereditary nasal parakeratosis Greyhound | HNPK | 8672 |
Hereditary nasal parakeratosis Labrador | HNPK | 8421 |
Hereditary neuropathy Greyhound | GHN | 8179 |
Hereditary ataxia Australian Shepherd | 8449 | |
Hereditary ataxia Norwegian Buhund | 8449 | |
Hereditary ataxia Norwegian Elkhound | 8449 | |
Hereditary cataract Wire-Haired Pointing Griffon Korthals | 8157 | |
Hyperurikosuria | SLC | 8154 |
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) English Springer Spaniel | 8443 | |
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) Weimaraner | 8443 | |
Hypophosphatasia | 8389 | |
I-locus (pheomelanin intensity) | 8366 | |
Ichthyosis American Bulldog | 8555 | |
Ichthyosis Golden Retriever | 8481 | |
Ichthyosis type 2 Golden Retriever | 8738 | |
Ichthyosis (German Shepherd) | ||
Ichthyosis, non-epidermolytic (Chihuahua) | ||
Imerslund-Gräsbeck syndrome Beagle | IGS | 8475 |
Imerslund-Gräsbeck syndrome Border Collie | IGS | 8475 |
Imerslund-Gräsbeck syndrome Komodor | IGS | 8475 |
Improper coat | 8405 | |
Junctional epidermolysis bullosa German Shorthaired Pointer | JEB | 8198 |
Juvenile brain disease Parson Russell Terrier | JBD | 8284 |
Juvenile epilepsy Lagotto Romagnolo | 8459 | |
Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy | JLPP | 8271 |
Juvenile myoclonic epilepsy Rhodesian Ridgeback | JME | 8557 |
K-locus (alleles KB and ky) | 8145 | |
Copper storage disease – Copper toxicosis 1 Doberman, Labrador (partnerlab) | 8388 | |
Copper storage disease – Copper toxicosis 2 Doberman, Labrador (partnerlab) | 8388 | |
L-2-hydroxyglutaric aciduria Yorkshire Terrier | 8125 | |
L-2-hydroxyglutaric aciduria Staffordshire Bull Terrier | 8125 | |
Lagotto storage disease | LSD | 8270 |
Laryngeal paralysis with polyneuropathy type 3 | 8685 | |
Late onset ataxia | LOA | 8493 |
Leonberger polyneuropathy | LPN2 | 8494 |
Leonberger polyneuropathy | LPN1 | 8487 |
Lethal acrodermatitis Bullterrier | LAD | 8273 |
Lethal lung disease | 8598 | |
Leukoencephalomyelopathy Leonberger | LEMP | 8283 |
Leukoencephalopathy Schnauzer | LEP | 8364 |
Leukocyte adhesion deficiency type III German Shepherd | 8327 | |
Lundehund syndrome | 8579 | |
Lysosomal storage disease Doberman | LSD | 8932 |
Macrothrombocytopenia Cavalier King Charles Spaniel | MTC | 8217 |
Macrothrombocytopenia Norfolk Cairn Terrier | MTC | 8217 |
Macular corneal dystrophy Labrador | MCD | 8736 |
Malignant hyperthermia | 8062 | |
Maxillary canine tooth mesioversion | 8819 | |
May-Hegglin anomaly | 8312 | |
MCAD deficiency | 8288 | |
MDR1 gene variant – Ivermectin hypersensitivity | 8032 | |
Methaemoglobinaemia | 8870 | |
Microphthalmia RBP4 Irish Soft Coated Wheaten Terrier | RBP4 | 8508 |
Mitochondrial fission encephalopathy | 8521 | |
Myxomatous mitral valve disease | 8831 | |
Mucopolysaccharidosis type IIIa Dachshund | 8306 | |
Mucopolysaccharidosis type IIIa New Zealand Huntaway Dog | 8306 | |
Mucopolysaccharidosis type VII Brazilian Terrier | 8069 | |
Mucopolysaccharidosis type VI Great Dane | ||
Mucopolysaccharidosis type VII German Shepherd | 8069 | |
Persistent Müllerian duct syndrome | PMDS | 8462 |
Mucopolysaccharidosis type VI Miniature Pinscher | 8693 | |
Muscular dystrophy, Duchenne type Cavalier King Charles Spaniel | ||
Muscular dystrophy American Staffordshire Terrier | 8068 | |
Muscular dystrophy Cavalier King Charles Spaniel | 8068 | |
Muscular dystrophy Norfolk Terrier | 8068 | |
Muscular dystrophy Golden Retriever | 8068 | |
Muscular dystrophy Landseer | 8068 | |
Musladin-Lueke syndrome Beagle | MLS | 8411 |
Mycobacterium avium complex sensitivity | MAC | 8360 |
Myostatin mutation – bully gene | 8220 | |
Myotonia congenita Labrador | 8022 | |
Myotonia congenita Miniature Schnauzer | 8022 | |
Congenital stationary night blindness | 8011 | |
Narcolepsy Labrador Retriever | 8067 | |
Narcolepsy Dachshund | 8067 | |
Necrotizing meningoencephalitis | NME/PDE | 8429 |
Necrotizing myelopathy Kooikerhondje | ENM | 8869 |
Nemalin myopathy American Bulldog | 8172 | |
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy Beagle | NCCD | 8457 |
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy Magyar Viszla | NCCD | 8457 |
Neonatal encephalopathy with seizures | NEWS | 8155 |
Spinal dysraphism | 8605 | |
Neuroaxonal dystrophy Miniature Australian Shepherd | NAD | 8308 |
Neuroaxonal dystrophy Papillon | NAD | 8308 |
Neuroaxonal dystrophy Rottweiler | NAD | 8308 |
Neuroaxonal dystrophy Spanish Waterdog | NAD | 8308 |
Neuronal ceroid lipofuscinosis AmericanBulldog | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Border Collie | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Tibet Terrier | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Australian Shepherd 2 | 8133 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Cane Corso | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis American Staffordshire Terrier (Partnerlab) | 8396 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Australian Cattle Dog | 8133 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Australian Shepherd | 8133 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Chinese Crested | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Dachshund 1 | 8133 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Dachshund 2 | 8133 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis English Setter | 8075 | |
Neuronal ceroid lipofuscinosis Golden Retriever | 8075 | |
Renal dysplasia and hepatic fibrosis | RDHN | 8345 |
Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis | RCND | 8301 |
Upper airway syndrome | 8391 | |
Osteochondrodysplasia | 8877 | |
Panda white spotting | 8578 | |
Paradoxical pseudomyotonia | 8933 | |
Paroxysmal exercise-induced dyskinesia Shetland Sheepdog | 8690 | |
Paroxysmal exercise-induced dyskinesia Weimaraner | 8690 | |
Paroxysmal dyskinesia PxD | 8630 | |
Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency | PDP1 | 8104 |
Phosphofructokinase deficiency English Springer Spaniel | PFKD | 8017 |
Phosphofructokinase deficiency German Spaniel | PFKD | 8017 |
Pyruvate kinase deficiency Basenji | PK | 8015 |
Polydactyly | ||
Polycystic kidney disease | PKD | 8476 |
Postoperative haemorrhage Great Swiss Mountain Dog | P2Y12 | 8053 |
Delayed postoperative haemorrhage Deerhound | 8862 | |
Progressive retinal atrophy (dominant Form) English Mastiff | 8355 | |
Progressive retinal atrophy (rcd1) Irish Setter | rcd1 | 8042 |
Progressive retinal atrophy (rcd1a) Sloughi | rcd1a | 8353 |
Progressive retinal atrophy (rcd3) Welsh Corgi | rcd3 | 8354 |
Prekallikrein deficiency | 8141 | |
Progressive retinal atrophy (Partnerlab) | Prcd-PRA | 8127 |
Primary ciliary dyskinesia Old English Sheepdog | PCD | 8483 |
Primary ciliary dyskinesia Alaskan Malamute | PCD | 8483 |
Primary lens luxation | PLL | 8226 |
Primary open angle glaucoma Beagle | POAG | 8452 |
Primary open angle glaucoma and lens luxation Shar Pei | POAG/PLL | 8641 |
Primary open angle glaucoma Norwegian Elkhound | POAG | 8452 |
Primary open angle glaucoma Basset Fauve de Bretagne | POAG | 8452 |
Primary open angle glaucoma Basset Hound | POAG | 8452 |
Progressive retinal atrophy | crd-PRA | 8135 |
Progressive retinal atrophy (GUCY2D-PRA) German Spitz | GUCY2D-PRA | 8894 |
Progressive retinal atrophy (ITF122-PRA) Lapponian Herder | ITF122-PRA | 8746 |
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) Portuguese Water Dog | eo-PRA | 8617 |
Progressive retinal atrophy (NECAP1-PRA) Giant Schnauzer | NECAP1-PRA | 8374 |
Progressive retinal atrophy (MERTK-PRA) Swedish Vallhund (Västgötaspets) | MERTK-PRA | 8861 |
Progressive retinal atrophy (BBS2-PRA) Shetland Sheepdog | BBS2-PRA | 8773 |
Progressive retinal atrophy (JHP2-PRA) Shih Tzu | JHP2-PRA | 8752 |
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) Spanish Water Dog | eo-PRA | 8617 |
Progressive retinal atrophy (type B1-PRA, HIVEP3) Miniature Schnauzer | type B1-PRA | 8546 |
Progressive retinal atrophy (crd1-PRA) American Staffordshire Terrier | crd1-PRA | 8332 |
Progressive retinal atrophy (crd2-PRA) American Pitbull Terrier | crd2-PRA | 8333 |
Progressive retinal atrophy (GR-PRA1) Golden Retriever | GR-PRA1 | 8200 |
Progressive retinal atrophy (Bas-PRA1) Basenji | Bas-PRA1 | 8574 |
Progressive retinal atrophy (PAP-PRA) Papillon | PAP-PRA | 8573 |
Progressive retinal atrophy (g-PRA) Shapendoes | g-PRA | 8451 |
Protein losing nephropathy | PLN | 8492 |
Pyruvate kinase deficiency Beagle | PK | 8015 |
Pyruvate kinase deficiency Labrador | PK | 8015 |
Pyruvate kinase deficiency Pug | PK | 8015 |
Raine syndrome | 8394 | |
Retinal dysplasia Northern Inuit, Tamaskan | 8677 | |
Robinow-like syndrome | 8747 | |
Saddle-tan | 8307 | |
Spinocerebellar ataxia | SCA | 8537 |
Severe combined immuno deficiency Frisian Water Dog | SCID | 8328 |
Severe combined immuno deficiency Jack Russell Terrier | SCID | 8328 |
Sensory neuropathy | SN | 8596 |
Shar Pei autoinflammatory disease | SPAID | 8642 |
Spinocerebellar ataxia Alpine Dachsbracke | 8537 | |
Spondylocostal dysostosis (Comma defect) | 8335 | |
Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 1 | 8610 | |
Stargardt disease (retinal degeneration) | 8387 | |
Startle disease Galgo Espagnol | 8191 | |
Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency | 8615 | |
Thrombopathia Basset Hound | 8486 | |
Ticking (Roan, Mottle, Spotted) | 8765 | |
Trapped neutrophil syndrome | TNS | 8143 |
van den Ende-Gupta syndrome | VDEGS | 8393 |
Ventricular Arrhythmia | IVA | 8739 |
Vitamin-D dependent rickets | VDR | 8302 |
von-Willebrand disease type III Kooiker | 8233 | |
von-Willebrand disease type III Scotch Terrier | 8233 | |
von-Willebrand disease type III Sheltie | 8233 | |
von-Willebrand disease type I | 8119 | |
von-Willebrand disease type II | 8014 | |
X-chromosomal severe immuno deficiency Basset Hound | XSCID | 8063 |
X-chromosomal severe immuno deficiency Welsh Corgi | XSCID | 8063 |
X-linked myopathy XL-MTM Labrador | XL-MTM | 8305 |
X-linked myopathy XL-MTM Rottweiler | XL-MTM | 8305 |
Xanthinuria type II Cavalier King Charles Spaniel | 8779 | |
Xanthinuria type II Dachshund | 8779 | |
Xanthinuria type II Manchaster Terrier | 8779 | |
CNS atrophy with cerebellar ataxia | 8697 | |
Pituitary dwarfism Karelian Bear Dog | 8142 | |
Skeletal dysplasia 2 – dwarfism SD2 Labrador | SD2 | 8456 |
A-locus ASIP analysis AAA | 8144 | |
A-locus ASIP analysis AAY | 8144 | |
A-locus ASIP analysis AWF | 8144 | |
A-locus ASIP analysis AHCP1 | 8144 | |
A-locus ASIP analysis AHCP4 | 8144 | |
A-locus ASIP analysis AVP2 | 8144 | |
E-locus (special colours) eA | 8682 | |
S-locus (piebald, white spotting) | 8438 |