LABOGenetics XXL Dog to nasz nowy kompleksowy pakiet, który zawiera w sobie ponad 340 wariantów genetycznych. Pakiet dostarcza obszernych informacji nie tylko na temat chorób genetycznych i czynników ryzyka, ale uwzględnia również cechy i kolory sierści.

LABOGenetics XXL Dog przeznaczony jest dla wszystkich ras, a także dla ras mieszanych.

Materiałem do wykonania tego obszernego pakietu jest wyłącznie krew EDTA. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2-4 tygodnie.

Certyfikaty do badań wydawane są tylko w wersji elektronicznej.

Najczęściej zadawane pytania

Pojedynczy test genetyczny jest najbardziej odpowiedni w przypadku szybkiej i ukierunkowanej diagnostyki zwierzęcia z objawami lub, gdy niektóre choroby dziedziczne muszą zostać wykluczone w krótkim czasie. Czas oczekiwania na pojedyncze testy genetyczne zazwyczaj jest krótszy niż na pełne pakiety badań, ale są one stosunkowo droższe.

Natomiast jeżeli potrzebny jest przegląd statusu genetycznego psa, to najbardziej odpowiedni będzie LABOGenetics XXL Dog, który zawiera obszerne i kompleksowe badania. Czas realizacji wynosi 2-4 tygodnie, liczone od momentu rejestracji próbki w laboratorium.

Pakiet jest zalecany dla psów wszystkich ras i psów ras mieszanych o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno testy specyficzne dla rasy, jak i testy krzyżowe.

Psy ras mieszanych mogą być również nosicielami chorób genetycznych i wykazywać ich objawy, w związku z czym konieczne może być podjęcie odpowiednich środków ostrożności na całe życie psa lub ukierunkowanych decyzji hodowlanych.

W przypadku psów rasowych wyniki testów specyficznych dla rasy są wskazywane jako pierwsze w raporcie wyniku, ponieważ są one szczególnie istotne dla danej rasy. Następnie wymienione są wszystkie dalsze analizowane wyniki testów. Pomaga to zidentyfikować testy, które są szczególnie istotne dla psa, bez pomijania możliwych wariantów rzadkich lub wcześniej nieznanych chorób genetycznych w danej rasie.

Wymagane jest przesłanie próbki tylko krwi EDTA, ponieważ krew zawiera do 100 razy więcej DNA niż wymaz z policzka. Wymaz z policzka może nie wystarczyć na wszystkie badania w pakiecie LABOGenetics XXL Dog.

Ze względu na obszerność badań LABOGenetics XXL Dog, czas oczekiwania na wyniki wynosi 2-4 tygodnie.

Jeżeli potrzebujesz wyników konkretnych badań szybciej, mamy w ofercie do wyboru szeroki zakres badań genetycznych pojedynczych. Czas oczekiwania na wynik pojedynczych badań genetycznych jest zazwyczaj znacznie krótszy.

W rzadkich przypadkach nie udaje się uzyskać wszystkich wyników testów. Takie wyniki są oznaczone jako „nieocenialne”/not evaluable. W większości przypadków jest to spowodowane niewystarczającą jakością lub ilością DNA, które wyizolowaliśmy z przesłanej próbki. Jednak przyczyną mogą być również nieznane wcześniej mutacje. Gwarantujemy wyniki co najmniej 95% wszystkich testów zawartych w pakiecie (pozostałe 5% to ok. 17 testów). Jeśli nie udaje się uzyskać więcej, wówczas każdy przypadek analizowany i konsultowany jest indywidualnie

Nie wszystkie testy oferowane przez nasze laboratorium mogą być zawarte w LABOGenetics XXL Dog. Powodem jest brak kompatybilności z używaną technologią NGS (Next Generation Sequencing). Jednak oferujemy możliwość zamówienia niektórych indywidualnych testów, które są specyficzne dla Twojej rasy na specjalnych warunkach jako dodatek do pakietu. Szczegółowe informacje na ten temat można uzyskać kontaktując się z naszym laboratorium.

Zasadniczo wyniki genetyczne niespecyficzne dla rasy nie mają wpływu na zdrowie zwierzęcia, niezależnie od tego, czy wynik jest genotypem heterozygotycznym (N/mut) czy homozygotycznym (mut/mut). Informacje te są dostarczane jako część badania LABOGenetics XXL Dog, ale w większości przypadków nie mają znaczenia dla zdrowia badanego zwierzęcia.

Natomiast w przypadku ras mieszanych, zwłaszcza tych, które mają przodków z określonych kombinacji ras (np. Labradoodle, krzyżówka Labradora i Pudla), zaleca się odrębne rozpatrywanie wyników. W tym przypadku wyniki N/mut lub mut/mut należy rozważać w kontekście testów specyficznych dla odpowiednich ras, ponieważ mogą one mieć konsekwencje zdrowotne dla badanego zwierzęcia, nawet jeśli są oznaczone jako wyniki niespecyficzne dla rasy.

Dodatkową zaletą badań genetycznych na dużą skalę, które obejmują testy bez bezpośredniego związku z rasą, jest możliwość korzystania z przyszłych odkryć naukowych. Powiązanie niektórych wariantów genetycznych z ryzykiem zdrowotnym dla określonych ras jest stale aktualizowane. Klienci mogą zatem w każdej chwili przejrzeć wyniki, jeśli zostaną zidentyfikowane nowe skojarzenia z rasą ich zwierzęcia.

Badania zawarte w pakiecie LABOGenetics XXL Dog

Nazwa badaniaGenNumer badania
AcatalasemiaCAT8552
Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – German ShepherdCNGA38166
Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – Labrador RetrieverCNGA38166
Acral mutilation syndrome (AMS)GDNF8038
Acute respiratory distress syndrome (ARDS)ANLN8595
Adipositas / ObesityPOMC8602
Afibrinogenemia (AFG)FGA8737
Alaskan Husky encephalopathy (AHE)SLC19A38313
Alaskan Malamute polyneuropathy (AMPN)NDRG18479
Alexander disease (AxD)GFAP8601
A-Locus (Agouti) ASIP AnalysisASIP8144
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – AkitaACP48303
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Italian SighthoundENAM8303
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Parson Russell TerrierENAM8303
Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – SamoyedSLC24A48303
Anhidrotic ectodermal dysplasia – German Shepherd (tylko w pakiecie XXL)EDA
B-locus (rare variants) (b4) – Australian Shepherd, Miniature American ShepherdTYRP18639
B-locus (rare variants) (be) – Lancashire HeelerTYRP18639
B-locus (rare variants) (bh) – HuskyTYRP18639
B-locus bcTYRP18023
B-locus bdTYRP18023
B-locus bsTYRP18023
Brachyuria (stumpy tail)TBXT8219
Bunny Hopping Syndrome (BHS1)EFNB38878
C3 deficiency (C3)C38184
Canine leucocyte adhesion deficiency (CLAD)ITGB28012
Canine multi-focal retinopathy (CMR1)BEST18330
Canine multi-focal retinopathy (CMR2)BEST18330
Canine multi-focal retinopathy (CMR3)BEST18330
Canine multiple system degeneration (CMSD) – Chinese CrestedSERAC18575
Canine multiple system degeneration (CMSD) – Kerry Blue TerrierSERAC18575
Cardiomyopathy with juvenile mortality (CJM)YARS28543
Cerebellar ataxia (CA1) – Belgian Shepherd DogRALGAPA18860
Cerebellar ataxia (CA1) – Pyrenean Mountain DogSACS8860
Cerebellar degeneration and myositis complex (CDMC)SLC25A128788
Cerebellar hypoplasia (CH)RELN8868
Cerebral dysfunction (CDFS)SLC6A38314
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy (CMT)SBF28538
Chondrodysplasia (dwarfism) – Chinook, Karelian Bear Dog, Norwegian ElkhoundITGA108316
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDDYFGF4/CFA128294
Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDPAFGF4/CFA188294
C-locus (albino) caLSLC45A28644
C-locus (albino) OCA2OCA28644
C-Locus (OCA4) – BullmastiffSLC45A28613
CNS atrophy with cerebellar ataxia (CACA)SELENOP8697
Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV – Dobermann Pinscher (tylko w pakiecie XXL)SLC45A2
Coat length I (long or short hair) HL1FGF58124
Coat length II (long or short hair) HL2FGF58397
Coat length II (long or short hair) HL3FGF58397
Coat length II (long or short hair) HL4FGF58397
Coat length II (long or short hair) HL5FGF58397
Cocoa (brown, dark chocolate)HPS38526
Collie eye anomaly (CEA) (Partnerlab)NHEJ18304
Color dilution and neurological defects (CDN)MYO5A8758
Cone Degeneration (CD)CNGB38780
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Fox, Rat TerrierTPO8434
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – French BulldogTPO8434
Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Tenterfield TerrierTPO8434
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Golden RetrieverLOC6086978206
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Labrador RetrieverLOC6086978206
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Old Danish Pointing DogCHAT8206
Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Russell TerrierCHRNE8206
Congenital stationary night blindness (CSNB)RPE658011
Copper storage disease – Copper toxicosis 1 (Partnerlab) – Doberman, Labrador RetrieverATP7B8388
Copper storage disease – Copper toxicosis 2 (Partnerlab) – Doberman, Labrador RetrieverATP7A8388
Craniomandibular osteopathy (CMO)SLC37A28348
Curly (curled hair: C1, C2)KRT718196
Cystinuria – Australian Cattle DogSLC3A18013
Cystinuria – Bulldog MastiffSLC3A18013
Cystinuria – Labrador RetrieverSLC3A18013
Cystinuria – Miniature PinscherSLC7A98013
Cystinuria – NewfoundlandSLC3A18013
Degenerative myelopathy exon 2 (DM exon 2)SOD18158
Degenerative myelopathy risk modifierSP1108939
Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA)MIA38698
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Catahoula Leopard Dog (tylko w pakiecie XXL)ADAMTS2
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Dobermann Pinscher (tylko w pakiecie XXL)ADAMTS2
Digital Hyperkeratosis (DH) – Dogue de BordeauxKRT168472
Digital Hyperkeratosis (DH) – Irish Terrier, KromfohrländerFAM83G8472
Dilated cardiomyopathy (DCM) – English Toy Terrier, Manchester TerrierABCC98764
Dilated cardiomyopathy (DCM) – Nova Scotia Duck Tolling RetrieverLMNA8764
Dilated cardiomyopathy (DCM) – SchnauzerRBM208363
Dilated cardiomyopathy (DCM) – Welsh Springer SpanielPLN8764
Dilated cardiomyopathy (DCM1) – DobermanPKD48872
Dilated cardiomyopathy (DCM2) – DobermanTTN8872
Dilated cardiomyopathy (DCM3) – DobermanLOC102156622 (DCM3)8872
Dilated cardiomyopathy (DCM4) – Doberman8872
Disproportionate dwarfism – Dogo ArgentinoPRKG28753
Disproportionate dwarfism – Magyar VizslaPCYT1A8753
D-locus (rare variants, alleles: d2)MLPH8636
D-locus d1 (dilution)MLPH8136
Double Coat (double vs single, associated snp 1)LOC1065579508523
Double Coat (double vs single, associated snp 2)LOC1065579508523
Dyserythropoietic anaemia and myopathy (DAMS) – Labrador RetrieverEHBP1L18805
Dystrophic epidermolysis bullosa – Golden Retriever (tylko w pakiecie XXL)COL7A1
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – Central Asian ShepherdCOL7A18643
E-locus (special colours) eAMC1R8682
E-locus (special colours) egMC1R8682
E-locus (special colours) ehMC1R8682
E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow)MC1R8018
E-locus e3 – American Husky, Siberian Husky (tylko w pakiecie XXL)MC1R
EM-locus (melanistic mask)MC1R8146
Epidermolytic hyperkeratosis (EHK)KRT108311
Episodic falling (EF)BCAN8202
Exercise induced collapse (EIC)DNM18152
Exfoliative cutaneous lupus erythematosus (ECLE)UNC93B18688
Factor VII deficiency (F7)F78151
Familial Nephropathy (FN) – English Cocker SpanielCOL4A48131
Familial Nephropathy (FN) – English Springer SpanielCOL4A48192
Familial Nephropathy (FN) – SamoyedCOL4A58192
Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC1)TPO8871
Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC2)TPO8871
Fanconi syndromeFAN18272
Finnish Hound ataxia (FHA)SEL1L8467
Furnishing (wire hair)RSPO28195
Gallbladder mucoceles (GBM)ABCB48323
Glanzmann thrombasthenia (GT)ITGA2B8077
Glaucoma and goniodysgenesis (GG)OLFML38635
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe-disease) – TerrierGALC8007
Glycogen storage disease (GSD Ia) – MalteseG6PC8322
Glycogen storage disease (GSD II) (Pompe disease)GAA8513
Glycogen storage disease (GSD IIIa)AGL8156
GM1-Gangliosidosis – HuskyGLB18066
GM1-Gangliosidosis – Portuguese Water DogGLB18066
GM1-Gangliosidosis – Shiba InuGLB18066
GM2-Gangliosidosis – Japanese ChinHEXA8208
GM2-Gangliosidosis – PoodleHEXB8208
GM2-Gangliosidosis – Shiba InuHEXB8208
Growth-hormone deficiency Dwarfism – Chihuahua (tylko w pakiecie XXL)GH1
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – BoxerF88689
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – German ShepherdF88689
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Labrador RetrieverF88689
Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Old English SheepdogF88689
Haemophilia B (factor IX deficiency) – American AkitaF98221
Haemophilia B (factor IX deficiency) – HovawartF98221
Haemophilia B (factor IX deficiency) – Lhasa ApsoF98221
Haemophilia B (factor IX deficiency) – Rhodesian RidgebackF98221
Haemorrhagic diathesis (Scott syndrome)ANO68319
Hairlessness – Scottish DeerhoundSGK38599
Hereditary Ataxia (HA) – Australian ShepherdPNPLA88449
Hereditary Ataxia (HA) – Gordon Setter, Old English SheepdogRAB248449
Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian BuhundKCNIP48449
Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian ElkhoundHACE18449
Hereditary Cataract – Wire-Haired Pointing Griffon KorthalsFYCO18157
Hereditary deafness 1 (DINGS1) – DobermanPTPRQ8875
Hereditary deafness 2 (DINGS2) – DobermanMYO7A8875
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – BeauceronCDH238269
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Rhodesian RidgebackEPS8L28269
Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – RottweilerLOXHD18269
Hereditary myopathy (CNM) – German Hunting TerrierACADVL8073
Hereditary myopathy (CNM) – Great DaneBIN18073
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – GreyhoundSUV39H28672
Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – Labrador RetrieverSUV39H28421
Hereditary neuropathy (GHN)NDRG18179
H-locus (harlequin)PSMB78254
Hyperuricosuria (HUU/SLC)SLC2A98154
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – English Springer SpanielPLP18443
Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – WeimaranerFNIP28443
Hypophosphatasia (HPP)ALPL8389
Ichthyosis – American BulldogNIPAL48555
Ichthyosis – German Sheperd (tylko w pakiecie XXL)ASPRV1
Ichthyosis (non-epidermolytic) – Chihuahua (tylko w pakiecie XXL)SDR9C7
Ichthyosis (Partnerlab) – Golden RetrieverPNPLA18481
Ichthyosis type 2 – Golden RetrieverABHD58738
I-locus (pheomelanin intensity)MFSD128366
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – BeagleCUBN8475
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Border CollieCUBN8475
Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – KomondorCUBN8475
Improper coatRSPO28405
Inflammatory myopathy (IM)SLC25A128612
Inflammatory pulmonary disease (IPD)AKNA8373
Junctional epidermolysis bullosa (JEB)LAMA38198
Juvenile brain disease (JBD) – Parson Russell TerrierPITRM18284
Juvenile epilepsy (JE) – Lagotto RomagnoloLGI28459
Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP)RAB3GAP18271
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) – Rhodesian RidgebackDIRAS18557
K-locus (alleles KB and ky)CBD1038145
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Staffordshire Bull TerrierL2HGDH8125
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Yorkshire TerrierL2HGDH8125
Lagotto storage disease (LSD)ATG4D8270
Larynxparalysis with polyneuropathy type 3 (LPPN3)CNTNAP18685
Late onset ataxia (LOA)CAPN18493
Leonberger polyneuropathy 1 (LPN1)ARHGEF108487
Leonberger polyneuropathy 2 (LPN2)GJA98494
Lethal acrodermatitis (LAD) – BullterrierMKLN18273
Lethal lung disease (LAMP3)LAMP38598
Leukocyte adhesion deficiency type III (LAD3) – German ShepherdFERMT38327
Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Great Dane, RottweilerNAPEPLD8283
Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – LeonbergerNAPEPLD8283
Leukoencephalopathy (LEP) – SchnauzerTSEN548364
Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD)SGCA8863
Lundehund syndrome (LHS)P3H28579
Lysosomal storage disease (LSD) – DobermannMAN2B18932
Macrothrombocytopenia (MTC) – Cavalier King Charles SpanielTUBB18217
Macrothrombocytopenia (MTC) – Norfolk Cairn TerrierTUBB18217
Macular corneal dystrophy (MCD) – Labrador RetrieverLOC4897078736
Malignant hyperthermia (MH)RYR18062
Maxillary canine tooth mesioversion (MCM)FTSJ38819
May-Hegglin anomaly (MHA)MYH98312
MCAD deficiencyACADM8288
MDR1 gene variant (Ivermectin hypersensitivity)ABCB18032
Methemoglobinemia (MetHg)CYB5R38870
Microphthalmia (RBP4) – Irish Soft Coated Wheaten TerrierRBP48508
Mitochondrial fission encephalopathy (MFE)MFF8521
Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – DachshundSGSH8306
Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – New Zealand Huntaway DogSGSH8306
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Great Dane (tylko w pakiecie XXL)ARSB
Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Miniature PinscherARSB8693
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – Brazilian TerrierGUSB8069
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – German ShepherdGUSB8069
Muscular Dystrophy (Duchenne type) – Cavalier King Charles Spaniel (tylko w pakiecie XXL)DMD
Muscular Dystrophy (MD) – American Staffordshire TerrierCOL6A38068
Muscular Dystrophy (MD) – Cavalier King Charles SpanielDMD8068
Muscular Dystrophy (MD) – Golden RetrieverDMD8068
Muscular Dystrophy (MD) – LandseerCOL6A18068
Muscular Dystrophy (MD) – Norfolk TerrierDMD8068
Musladin-Lueke syndrome (MLS) – BeagleADAMTSL28411
Mycobacterium avium complex sensitivity (MAC)CARD98360
Myostation mutation (“bully”-gene)MSTN8220
Myotonia congenita – Labrador RetrieverCLCN18022
Myotonia congenita – Miniature SchnauzerCLCN18022
Myxomatous mitral valve disease (MMVD)NEBL8831
Narcolepsy – Dachshund (Dackel)HCRTR28067
Narcolepsy – Labrador RetrieverHCRTR28067
Necrotizing meningoencephalitis (NME/PDE)DLA-DPB18429
Necrotizing myelopathy (ENM) – KooikerhondjeIBA578869
Nemalin myopathy (NM) – American BulldogNEB8172
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – BeagleSPTBN28457
Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – Magyar ViszlaSNX148457
Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS)ATF28155
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Lagotto RomagnoloTECPR28308
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Miniature American ShepherdRNF1708308
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – PapillonPLA2G68308
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – RottweilerVPS118308
Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Spanish Water DogTECPR28308
Neuronal ceroid lipifuscinosis (NCL) (Partnerlab) – American Staffordshire TerrierNCL4A (ARSG)8396
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – American BulldogCLN10(CTSD)8075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Cattle DogCLN12 (ATP13A2)8133
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian ShepherdCLN68133
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Shepherd 2CLN88133
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Border CollieCLN58075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Cane CorsoCLN1 (PPT1)8075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Chinese CrestedCLN7 (MFSD8)8075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 1CLN1 (PPT1)8133
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 2CLN2 (TPP1)8133
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – English SetterCLN88075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Golden RetrieverCLN58075
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Tibetan TerrierCLN12 (ATP13A2)8075
Osteochondrodysplasia (OCD)SLC13A18877
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – BeagleCOL1A28215
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – DachshundSERPINH18215
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Golden RetrieverCOL1A18215
Panda white spottingKIT8578
Paradoxical pseudomyotonia (PP)SLC7A108933
Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – Shetland Sheepdog (Sheltie)PCK28690
Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – WeimaranerTNR8690
Paroxysomal dyskinesia (PxD)PIGN8630
Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS)AMHR28462
Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – American Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, WhippetPFKM8017
Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – German SpanielPFKM8017
Pituitary Dwarfism – Karelian Bear Dog, Lapponian HerderPOU1F18142
Polycystic kidney disease (PKD)PKD18476
Polydactyly (tylko w pakiecie XXL)SHH
Postoperative hemorrhage (P2Y12) – Great Swiss Mountain DogP2RY128053
Prekallikrein deficiency (KLK)KLKB18141
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Alaskan MalamuteNME58483
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Old English SheepdogCCDC398483
Primary lens luxation (PLL)ADAMTS178226
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset Fauve de BretagneADAMTS178452
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset HoundADAMTS178452
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Beagle, East Siberian LaikaADAMTS108452
Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Norwegian ElkhoundADAMTS108452
Primary open angle glaucoma and lens luxation (POAG/PLL) – Shar PeiADAMTS178641
Progressive retinal atrophy (Bas-PRA1) – BasenjiSAG8574
Progressive retinal atrophy (BBS2-PRA) – Shetland SheepdogBBS28773
Progressive retinal atrophy (BBS4-PRA)BBS48207
Progressive retinal atrophy (CNGA1-PRA)CNGA18375
Progressive retinal atrophy (crd1-PRA) – American Staffordshire TerrierPDE6B8332
Progressive retinal atrophy (crd2-PRA) – American Pitbull TerrierIQCB18333
Progressive retinal atrophy (crd3-PRA) (associated SNP) – Glen of Imaal Terrier (tylko w pakiecie XXL)ADAM18
Progressive retinal atrophy (crd-PRA)NPHP48135
Progressive retinal atrophy (dominant PRA) – MastiffRHO8355
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Portuguese Water DogCCDC668617
Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Spanish Water DogPDE6B8617
Progressive retinal atrophy (g-PRA) – ShapendoesCCDC668451
Progressive retinal atrophy (GR-PRA1) – Golden RetrieverSLC4A38200
Progressive retinal atrophy (GR-PRA2) – Golden RetrieverTTC88520
Progressive retinal atrophy (GUCY2D-PRA) – German SpitzGUCY2D8894
Progressive retinal atrophy (ITF122-PRA) – Lapponian HerderIFT1228746
Progressive retinal atrophy (JHP2-PRA) – Shih TzuJPH28752
Progressive retinal atrophy (MERTK-PRA) – Swedish Vallhund (Västgötaspets)MERTK8861
Progressive retinal atrophy (NECAP1-PRA) – Giant SchnauzerNECAP18374
Progressive retinal atrophy (PAP-PRA) – PapillonCNGB18573
Progressive retinal atrophy (Prcd-PRA)PRCD8127
Progressive retinal atrophy (rcd1) – Irish SetterPDE6B8042
Progressive retinal atrophy (rcd1a) – SloughiPDE6B8353
Progressive retinal atrophy (rcd3) – Welsh CorgiPDE6A8354
Progressive retinal atrophy (type B1-PRA, HIVEP3) – Miniature SchnauzerHIVEP38546
Protein losing nephropathy (PLN)KIRREL2, NPHS18492
Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency (PDP1)PDP18104
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – BasenjiPKLR8015
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – BeaglePKLR8015
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Labrador RetrieverPKLR8015
Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – PugPKLR8015
Raine syndromeFAM20C8394
Renal cystadenocarcinoma and nodular fibrosis (RCND)FLCN8301
Renal dysplasia and hepatic fibrosis (RDHN)INPP5E8345
Retinal dysplasia (OSD) – Northern Inuit, TamaskanCOL9A38677
Robinow-like syndrome (DVL2)DVL28747
Saddle-tanRALY8307
Sensory neuropathy (SN)FAM134B8596
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Frisian Water DogRAG18328
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – TerrierPRKDC8328
Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)MTBP8642
Skeletal dysplasia 2 (Dwarfism) (SD2) – Labrador RetrieverCOL11A28456
S-locus (piebald, white spotting)MITF8438
Spinal dysraphism (NTD)NKX2-88605
Spinocerebellar Ataxia – Belgian Shepherd Malinois (tylko w pakiecie XXL)SLC12A6
Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Alpine DachsbrackeSCN8A8537
Spinocerebellar Ataxia (SCA) – TerrierKCNJ108537
Spondylocostal dysostosis (Comma defect)HES78335
Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 1 (SDCA1)KCNJ108610
Stargardt disease (retinal degeneration) (STGD)ABCA48387
Startle Disease – Australian ShepherdGLRA18191
Startle disease – Spanish GreyhoundSLC6A58191
Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD)ALDH5A18615
Thrombopathia – Basset HoundRASGRP28486
Ticking (Roan, Mottle, Spotted)USH2A8765
Trapped neutrophil syndrome (TNS)VPS13B8143
Upper airway syndrome (UAS)ADAMTS38391
van den Ende-Gupta syndrome (VDEGS)SCARF28393
Ventricular arrhythmia (IVA)MICOS138739
Vitamin D dependent rickets (VDR)VDR8302
von-Willebrand disease type I (vWD1)VWF8119
von-Willebrand disease type II (vWD 2)VWF8014
von-Willebrand disease type III (vWD3) – KooikerhondjeVWF8233
von-Willebrand disease type III (vWD3) – Scottish TerrierVWF8233
von-Willebrand disease type III (vWD3) – Shetland Sheepdog (Sheltie)VWF8233
Xanthinuria type II – Cavalier King Charles SpanielMOCOS8779
Xanthinuria type II – Dachshund (Dackel)MOCOS8779
Xanthinuria type II – English Toy Terrier, Manchester TerrierMOCOS8779
X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Basset HoundIL2RG8063
X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Welsh CorgiIL2RG8063
X-linked myopathy (XL-MTM) – Labrador RetrieverMTM18305
X-linked myopathy (XL-MTM) – RottweilerMTM18305