LABOGenetics XXL Dog to nasz nowy kompleksowy pakiet, który zawiera w sobie ponad 340 wariantów genetycznych. Pakiet dostarcza obszernych informacji nie tylko na temat chorób genetycznych i czynników ryzyka, ale uwzględnia również cechy i kolory sierści.
LABOGenetics XXL Dog przeznaczony jest dla wszystkich ras, a także dla ras mieszanych.
Materiałem do wykonania tego obszernego pakietu jest wyłącznie krew EDTA. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2-4 tygodnie.
Certyfikaty do badań wydawane są tylko w wersji elektronicznej.
Najczęściej zadawane pytania
Pojedynczy test genetyczny jest najbardziej odpowiedni w przypadku szybkiej i ukierunkowanej diagnostyki zwierzęcia z objawami lub, gdy niektóre choroby dziedziczne muszą zostać wykluczone w krótkim czasie. Czas oczekiwania na pojedyncze testy genetyczne zazwyczaj jest krótszy niż na pełne pakiety badań, ale są one stosunkowo droższe.
Natomiast jeżeli potrzebny jest przegląd statusu genetycznego psa, to najbardziej odpowiedni będzie LABOGenetics XXL Dog, który zawiera obszerne i kompleksowe badania. Czas realizacji wynosi 2-4 tygodnie, liczone od momentu rejestracji próbki w laboratorium.
Pakiet jest zalecany dla psów wszystkich ras i psów ras mieszanych o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno testy specyficzne dla rasy, jak i testy krzyżowe.
Psy ras mieszanych mogą być również nosicielami chorób genetycznych i wykazywać ich objawy, w związku z czym konieczne może być podjęcie odpowiednich środków ostrożności na całe życie psa lub ukierunkowanych decyzji hodowlanych.
W przypadku psów rasowych wyniki testów specyficznych dla rasy są wskazywane jako pierwsze w raporcie wyniku, ponieważ są one szczególnie istotne dla danej rasy. Następnie wymienione są wszystkie dalsze analizowane wyniki testów. Pomaga to zidentyfikować testy, które są szczególnie istotne dla psa, bez pomijania możliwych wariantów rzadkich lub wcześniej nieznanych chorób genetycznych w danej rasie.
Wymagane jest przesłanie próbki tylko krwi EDTA, ponieważ krew zawiera do 100 razy więcej DNA niż wymaz z policzka. Wymaz z policzka może nie wystarczyć na wszystkie badania w pakiecie LABOGenetics XXL Dog.
Ze względu na obszerność badań LABOGenetics XXL Dog, czas oczekiwania na wyniki wynosi 2-4 tygodnie.
Jeżeli potrzebujesz wyników konkretnych badań szybciej, mamy w ofercie do wyboru szeroki zakres badań genetycznych pojedynczych. Czas oczekiwania na wynik pojedynczych badań genetycznych jest zazwyczaj znacznie krótszy.
W rzadkich przypadkach nie udaje się uzyskać wszystkich wyników testów. Takie wyniki są oznaczone jako „nieocenialne”/not evaluable. W większości przypadków jest to spowodowane niewystarczającą jakością lub ilością DNA, które wyizolowaliśmy z przesłanej próbki. Jednak przyczyną mogą być również nieznane wcześniej mutacje. Gwarantujemy wyniki co najmniej 95% wszystkich testów zawartych w pakiecie (pozostałe 5% to ok. 17 testów). Jeśli nie udaje się uzyskać więcej, wówczas każdy przypadek analizowany i konsultowany jest indywidualnie
Nie wszystkie testy oferowane przez nasze laboratorium mogą być zawarte w LABOGenetics XXL Dog. Powodem jest brak kompatybilności z używaną technologią NGS (Next Generation Sequencing). Jednak oferujemy możliwość zamówienia niektórych indywidualnych testów, które są specyficzne dla Twojej rasy na specjalnych warunkach jako dodatek do pakietu. Szczegółowe informacje na ten temat można uzyskać kontaktując się z naszym laboratorium.
Zasadniczo wyniki genetyczne niespecyficzne dla rasy nie mają wpływu na zdrowie zwierzęcia, niezależnie od tego, czy wynik jest genotypem heterozygotycznym (N/mut) czy homozygotycznym (mut/mut). Informacje te są dostarczane jako część badania LABOGenetics XXL Dog, ale w większości przypadków nie mają znaczenia dla zdrowia badanego zwierzęcia.
Natomiast w przypadku ras mieszanych, zwłaszcza tych, które mają przodków z określonych kombinacji ras (np. Labradoodle, krzyżówka Labradora i Pudla), zaleca się odrębne rozpatrywanie wyników. W tym przypadku wyniki N/mut lub mut/mut należy rozważać w kontekście testów specyficznych dla odpowiednich ras, ponieważ mogą one mieć konsekwencje zdrowotne dla badanego zwierzęcia, nawet jeśli są oznaczone jako wyniki niespecyficzne dla rasy.
Dodatkową zaletą badań genetycznych na dużą skalę, które obejmują testy bez bezpośredniego związku z rasą, jest możliwość korzystania z przyszłych odkryć naukowych. Powiązanie niektórych wariantów genetycznych z ryzykiem zdrowotnym dla określonych ras jest stale aktualizowane. Klienci mogą zatem w każdej chwili przejrzeć wyniki, jeśli zostaną zidentyfikowane nowe skojarzenia z rasą ich zwierzęcia.
Badania zawarte w pakiecie LABOGenetics XXL Dog
| Nazwa badania | Gen | Numer badania |
|---|---|---|
| Acatalasemia | CAT | 8552 |
| Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – German Shepherd | CNGA3 | 8166 |
| Achromatopsia (day blindness) (ACHM) – Labrador Retriever | CNGA3 | 8166 |
| Acral mutilation syndrome (AMS) | GDNF | 8038 |
| Acute respiratory distress syndrome (ARDS) | ANLN | 8595 |
| Adipositas / Obesity | POMC | 8602 |
| Afibrinogenemia (AFG) | FGA | 8737 |
| Alaskan Husky encephalopathy (AHE) | SLC19A3 | 8313 |
| Alaskan Malamute polyneuropathy (AMPN) | NDRG1 | 8479 |
| Alexander disease (AxD) | GFAP | 8601 |
| A-Locus (Agouti) ASIP Analysis | ASIP | 8144 |
| Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Akita | ACP4 | 8303 |
| Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Italian Sighthound | ENAM | 8303 |
| Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Parson Russell Terrier | ENAM | 8303 |
| Amelogenesis imperfecta (AI)(Familial enamel hypoplasia) – Samoyed | SLC24A4 | 8303 |
| Anhidrotic ectodermal dysplasia – German Shepherd (tylko w pakiecie XXL) | EDA | |
| B-locus (rare variants) (b4) – Australian Shepherd, Miniature American Shepherd | TYRP1 | 8639 |
| B-locus (rare variants) (be) – Lancashire Heeler | TYRP1 | 8639 |
| B-locus (rare variants) (bh) – Husky | TYRP1 | 8639 |
| B-locus bc | TYRP1 | 8023 |
| B-locus bd | TYRP1 | 8023 |
| B-locus bs | TYRP1 | 8023 |
| Brachyuria (stumpy tail) | TBXT | 8219 |
| Bunny Hopping Syndrome (BHS1) | EFNB3 | 8878 |
| C3 deficiency (C3) | C3 | 8184 |
| Canine leucocyte adhesion deficiency (CLAD) | ITGB2 | 8012 |
| Canine multi-focal retinopathy (CMR1) | BEST1 | 8330 |
| Canine multi-focal retinopathy (CMR2) | BEST1 | 8330 |
| Canine multi-focal retinopathy (CMR3) | BEST1 | 8330 |
| Canine multiple system degeneration (CMSD) – Chinese Crested | SERAC1 | 8575 |
| Canine multiple system degeneration (CMSD) – Kerry Blue Terrier | SERAC1 | 8575 |
| Cardiomyopathy with juvenile mortality (CJM) | YARS2 | 8543 |
| Cerebellar ataxia (CA1) – Belgian Shepherd Dog | RALGAPA1 | 8860 |
| Cerebellar ataxia (CA1) – Pyrenean Mountain Dog | SACS | 8860 |
| Cerebellar degeneration and myositis complex (CDMC) | SLC25A12 | 8788 |
| Cerebellar hypoplasia (CH) | RELN | 8868 |
| Cerebral dysfunction (CDFS) | SLC6A3 | 8314 |
| Charcot-Marie-Tooth Neuropathy (CMT) | SBF2 | 8538 |
| Chondrodysplasia (dwarfism) – Chinook, Karelian Bear Dog, Norwegian Elkhound | ITGA10 | 8316 |
| Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDDY | FGF4/CFA12 | 8294 |
| Chondrodysplasia and -dystrophy (IVDD risk) CDPA | FGF4/CFA18 | 8294 |
| C-locus (albino) caL | SLC45A2 | 8644 |
| C-locus (albino) OCA2 | OCA2 | 8644 |
| C-Locus (OCA4) – Bullmastiff | SLC45A2 | 8613 |
| CNS atrophy with cerebellar ataxia (CACA) | SELENOP | 8697 |
| Coat colour, albinism, oculocutaneous type IV – Dobermann Pinscher (tylko w pakiecie XXL) | SLC45A2 | |
| Coat length I (long or short hair) HL1 | FGF5 | 8124 |
| Coat length II (long or short hair) HL2 | FGF5 | 8397 |
| Coat length II (long or short hair) HL3 | FGF5 | 8397 |
| Coat length II (long or short hair) HL4 | FGF5 | 8397 |
| Coat length II (long or short hair) HL5 | FGF5 | 8397 |
| Cocoa (brown, dark chocolate) | HPS3 | 8526 |
| Collie eye anomaly (CEA) (Partnerlab) | NHEJ1 | 8304 |
| Color dilution and neurological defects (CDN) | MYO5A | 8758 |
| Cone Degeneration (CD) | CNGB3 | 8780 |
| Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Fox, Rat Terrier | TPO | 8434 |
| Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – French Bulldog | TPO | 8434 |
| Congenital Hypothyroidism with goiter (CHG) – Tenterfield Terrier | TPO | 8434 |
| Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Golden Retriever | LOC608697 | 8206 |
| Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Labrador Retriever | LOC608697 | 8206 |
| Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Old Danish Pointing Dog | CHAT | 8206 |
| Congenital myasthenic syndrome (CMS) – Russell Terrier | CHRNE | 8206 |
| Congenital stationary night blindness (CSNB) | RPE65 | 8011 |
| Copper storage disease – Copper toxicosis 1 (Partnerlab) – Doberman, Labrador Retriever | ATP7B | 8388 |
| Copper storage disease – Copper toxicosis 2 (Partnerlab) – Doberman, Labrador Retriever | ATP7A | 8388 |
| Craniomandibular osteopathy (CMO) | SLC37A2 | 8348 |
| Curly (curled hair: C1, C2) | KRT71 | 8196 |
| Cystinuria – Australian Cattle Dog | SLC3A1 | 8013 |
| Cystinuria – Bulldog Mastiff | SLC3A1 | 8013 |
| Cystinuria – Labrador Retriever | SLC3A1 | 8013 |
| Cystinuria – Miniature Pinscher | SLC7A9 | 8013 |
| Cystinuria – Newfoundland | SLC3A1 | 8013 |
| Degenerative myelopathy exon 2 (DM exon 2) | SOD1 | 8158 |
| Degenerative myelopathy risk modifier | SP110 | 8939 |
| Dental-skeletal-retinal anomaly (DSRA) | MIA3 | 8698 |
| Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Catahoula Leopard Dog (tylko w pakiecie XXL) | ADAMTS2 | |
| Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome (dEDS) – Dobermann Pinscher (tylko w pakiecie XXL) | ADAMTS2 | |
| Digital Hyperkeratosis (DH) – Dogue de Bordeaux | KRT16 | 8472 |
| Digital Hyperkeratosis (DH) – Irish Terrier, Kromfohrländer | FAM83G | 8472 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM) – English Toy Terrier, Manchester Terrier | ABCC9 | 8764 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever | LMNA | 8764 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM) – Schnauzer | RBM20 | 8363 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM) – Welsh Springer Spaniel | PLN | 8764 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM1) – Doberman | PKD4 | 8872 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM2) – Doberman | TTN | 8872 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM3) – Doberman | LOC102156622 (DCM3) | 8872 |
| Dilated cardiomyopathy (DCM4) – Doberman | 8872 | |
| Disproportionate dwarfism – Dogo Argentino | PRKG2 | 8753 |
| Disproportionate dwarfism – Magyar Vizsla | PCYT1A | 8753 |
| D-locus (rare variants, alleles: d2) | MLPH | 8636 |
| D-locus d1 (dilution) | MLPH | 8136 |
| Double Coat (double vs single, associated snp 1) | LOC106557950 | 8523 |
| Double Coat (double vs single, associated snp 2) | LOC106557950 | 8523 |
| Dyserythropoietic anaemia and myopathy (DAMS) – Labrador Retriever | EHBP1L1 | 8805 |
| Dystrophic epidermolysis bullosa – Golden Retriever (tylko w pakiecie XXL) | COL7A1 | |
| Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) – Central Asian Shepherd | COL7A1 | 8643 |
| E-locus (special colours) eA | MC1R | 8682 |
| E-locus (special colours) eg | MC1R | 8682 |
| E-locus (special colours) eh | MC1R | 8682 |
| E-locus e1 (apricot, cream, lemon, red, yellow) | MC1R | 8018 |
| E-locus e3 – American Husky, Siberian Husky (tylko w pakiecie XXL) | MC1R | |
| EM-locus (melanistic mask) | MC1R | 8146 |
| Epidermolytic hyperkeratosis (EHK) | KRT10 | 8311 |
| Episodic falling (EF) | BCAN | 8202 |
| Exercise induced collapse (EIC) | DNM1 | 8152 |
| Exfoliative cutaneous lupus erythematosus (ECLE) | UNC93B1 | 8688 |
| Factor VII deficiency (F7) | F7 | 8151 |
| Familial Nephropathy (FN) – English Cocker Spaniel | COL4A4 | 8131 |
| Familial Nephropathy (FN) – English Springer Spaniel | COL4A4 | 8192 |
| Familial Nephropathy (FN) – Samoyed | COL4A5 | 8192 |
| Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC1) | TPO | 8871 |
| Familial thyroid follicular cell carcinoma (FTFC2) | TPO | 8871 |
| Fanconi syndrome | FAN1 | 8272 |
| Finnish Hound ataxia (FHA) | SEL1L | 8467 |
| Furnishing (wire hair) | RSPO2 | 8195 |
| Gallbladder mucoceles (GBM) | ABCB4 | 8323 |
| Glanzmann thrombasthenia (GT) | ITGA2B | 8077 |
| Glaucoma and goniodysgenesis (GG) | OLFML3 | 8635 |
| Globoid cell leukodystrophy (Krabbe-disease) – Terrier | GALC | 8007 |
| Glycogen storage disease (GSD Ia) – Maltese | G6PC | 8322 |
| Glycogen storage disease (GSD II) (Pompe disease) | GAA | 8513 |
| Glycogen storage disease (GSD IIIa) | AGL | 8156 |
| GM1-Gangliosidosis – Husky | GLB1 | 8066 |
| GM1-Gangliosidosis – Portuguese Water Dog | GLB1 | 8066 |
| GM1-Gangliosidosis – Shiba Inu | GLB1 | 8066 |
| GM2-Gangliosidosis – Japanese Chin | HEXA | 8208 |
| GM2-Gangliosidosis – Poodle | HEXB | 8208 |
| GM2-Gangliosidosis – Shiba Inu | HEXB | 8208 |
| Growth-hormone deficiency Dwarfism – Chihuahua (tylko w pakiecie XXL) | GH1 | |
| Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Boxer | F8 | 8689 |
| Haemophilia A (factor VIII deficiency) – German Shepherd | F8 | 8689 |
| Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Labrador Retriever | F8 | 8689 |
| Haemophilia A (factor VIII deficiency) – Old English Sheepdog | F8 | 8689 |
| Haemophilia B (factor IX deficiency) – American Akita | F9 | 8221 |
| Haemophilia B (factor IX deficiency) – Hovawart | F9 | 8221 |
| Haemophilia B (factor IX deficiency) – Lhasa Apso | F9 | 8221 |
| Haemophilia B (factor IX deficiency) – Rhodesian Ridgeback | F9 | 8221 |
| Haemorrhagic diathesis (Scott syndrome) | ANO6 | 8319 |
| Hairlessness – Scottish Deerhound | SGK3 | 8599 |
| Hereditary Ataxia (HA) – Australian Shepherd | PNPLA8 | 8449 |
| Hereditary Ataxia (HA) – Gordon Setter, Old English Sheepdog | RAB24 | 8449 |
| Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian Buhund | KCNIP4 | 8449 |
| Hereditary Ataxia (HA) – Norwegian Elkhound | HACE1 | 8449 |
| Hereditary Cataract – Wire-Haired Pointing Griffon Korthals | FYCO1 | 8157 |
| Hereditary deafness 1 (DINGS1) – Doberman | PTPRQ | 8875 |
| Hereditary deafness 2 (DINGS2) – Doberman | MYO7A | 8875 |
| Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Beauceron | CDH23 | 8269 |
| Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Rhodesian Ridgeback | EPS8L2 | 8269 |
| Hereditary Deafness/Hearing Loss (EOAD) – Rottweiler | LOXHD1 | 8269 |
| Hereditary myopathy (CNM) – German Hunting Terrier | ACADVL | 8073 |
| Hereditary myopathy (CNM) – Great Dane | BIN1 | 8073 |
| Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – Greyhound | SUV39H2 | 8672 |
| Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) – Labrador Retriever | SUV39H2 | 8421 |
| Hereditary neuropathy (GHN) | NDRG1 | 8179 |
| H-locus (harlequin) | PSMB7 | 8254 |
| Hyperuricosuria (HUU/SLC) | SLC2A9 | 8154 |
| Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – English Springer Spaniel | PLP1 | 8443 |
| Hypomyelination (Shaking Puppy Syndrome) – Weimaraner | FNIP2 | 8443 |
| Hypophosphatasia (HPP) | ALPL | 8389 |
| Ichthyosis – American Bulldog | NIPAL4 | 8555 |
| Ichthyosis – German Sheperd (tylko w pakiecie XXL) | ASPRV1 | |
| Ichthyosis (non-epidermolytic) – Chihuahua (tylko w pakiecie XXL) | SDR9C7 | |
| Ichthyosis (Partnerlab) – Golden Retriever | PNPLA1 | 8481 |
| Ichthyosis type 2 – Golden Retriever | ABHD5 | 8738 |
| I-locus (pheomelanin intensity) | MFSD12 | 8366 |
| Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Beagle | CUBN | 8475 |
| Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Border Collie | CUBN | 8475 |
| Imerslund-Gräsbeck-Syndrome (IGS) – Komondor | CUBN | 8475 |
| Improper coat | RSPO2 | 8405 |
| Inflammatory myopathy (IM) | SLC25A12 | 8612 |
| Inflammatory pulmonary disease (IPD) | AKNA | 8373 |
| Junctional epidermolysis bullosa (JEB) | LAMA3 | 8198 |
| Juvenile brain disease (JBD) – Parson Russell Terrier | PITRM1 | 8284 |
| Juvenile epilepsy (JE) – Lagotto Romagnolo | LGI2 | 8459 |
| Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP) | RAB3GAP1 | 8271 |
| Juvenile myoclonic epilepsy (JME) – Rhodesian Ridgeback | DIRAS1 | 8557 |
| K-locus (alleles KB and ky) | CBD103 | 8145 |
| L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier | L2HGDH | 8125 |
| L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Yorkshire Terrier | L2HGDH | 8125 |
| Lagotto storage disease (LSD) | ATG4D | 8270 |
| Larynxparalysis with polyneuropathy type 3 (LPPN3) | CNTNAP1 | 8685 |
| Late onset ataxia (LOA) | CAPN1 | 8493 |
| Leonberger polyneuropathy 1 (LPN1) | ARHGEF10 | 8487 |
| Leonberger polyneuropathy 2 (LPN2) | GJA9 | 8494 |
| Lethal acrodermatitis (LAD) – Bullterrier | MKLN1 | 8273 |
| Lethal lung disease (LAMP3) | LAMP3 | 8598 |
| Leukocyte adhesion deficiency type III (LAD3) – German Shepherd | FERMT3 | 8327 |
| Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Great Dane, Rottweiler | NAPEPLD | 8283 |
| Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Leonberger | NAPEPLD | 8283 |
| Leukoencephalopathy (LEP) – Schnauzer | TSEN54 | 8364 |
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) | SGCA | 8863 |
| Lundehund syndrome (LHS) | P3H2 | 8579 |
| Lysosomal storage disease (LSD) – Dobermann | MAN2B1 | 8932 |
| Macrothrombocytopenia (MTC) – Cavalier King Charles Spaniel | TUBB1 | 8217 |
| Macrothrombocytopenia (MTC) – Norfolk Cairn Terrier | TUBB1 | 8217 |
| Macular corneal dystrophy (MCD) – Labrador Retriever | LOC489707 | 8736 |
| Malignant hyperthermia (MH) | RYR1 | 8062 |
| Maxillary canine tooth mesioversion (MCM) | FTSJ3 | 8819 |
| May-Hegglin anomaly (MHA) | MYH9 | 8312 |
| MCAD deficiency | ACADM | 8288 |
| MDR1 gene variant (Ivermectin hypersensitivity) | ABCB1 | 8032 |
| Methemoglobinemia (MetHg) | CYB5R3 | 8870 |
| Microphthalmia (RBP4) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier | RBP4 | 8508 |
| Mitochondrial fission encephalopathy (MFE) | MFF | 8521 |
| Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – Dachshund | SGSH | 8306 |
| Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) – New Zealand Huntaway Dog | SGSH | 8306 |
| Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Great Dane (tylko w pakiecie XXL) | ARSB | |
| Mucopolysaccharidosis type VI (MPS 6) – Miniature Pinscher | ARSB | 8693 |
| Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – Brazilian Terrier | GUSB | 8069 |
| Mucopolysaccharidosis type VII (MPS 7) – German Shepherd | GUSB | 8069 |
| Muscular Dystrophy (Duchenne type) – Cavalier King Charles Spaniel (tylko w pakiecie XXL) | DMD | |
| Muscular Dystrophy (MD) – American Staffordshire Terrier | COL6A3 | 8068 |
| Muscular Dystrophy (MD) – Cavalier King Charles Spaniel | DMD | 8068 |
| Muscular Dystrophy (MD) – Golden Retriever | DMD | 8068 |
| Muscular Dystrophy (MD) – Landseer | COL6A1 | 8068 |
| Muscular Dystrophy (MD) – Norfolk Terrier | DMD | 8068 |
| Musladin-Lueke syndrome (MLS) – Beagle | ADAMTSL2 | 8411 |
| Mycobacterium avium complex sensitivity (MAC) | CARD9 | 8360 |
| Myostation mutation (“bully”-gene) | MSTN | 8220 |
| Myotonia congenita – Labrador Retriever | CLCN1 | 8022 |
| Myotonia congenita – Miniature Schnauzer | CLCN1 | 8022 |
| Myxomatous mitral valve disease (MMVD) | NEBL | 8831 |
| Narcolepsy – Dachshund (Dackel) | HCRTR2 | 8067 |
| Narcolepsy – Labrador Retriever | HCRTR2 | 8067 |
| Necrotizing meningoencephalitis (NME/PDE) | DLA-DPB1 | 8429 |
| Necrotizing myelopathy (ENM) – Kooikerhondje | IBA57 | 8869 |
| Nemalin myopathy (NM) – American Bulldog | NEB | 8172 |
| Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – Beagle | SPTBN2 | 8457 |
| Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) – Magyar Viszla | SNX14 | 8457 |
| Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS) | ATF2 | 8155 |
| Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Lagotto Romagnolo | TECPR2 | 8308 |
| Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Miniature American Shepherd | RNF170 | 8308 |
| Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Papillon | PLA2G6 | 8308 |
| Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Rottweiler | VPS11 | 8308 |
| Neuroaxonal Dystrophy (NAD) – Spanish Water Dog | TECPR2 | 8308 |
| Neuronal ceroid lipifuscinosis (NCL) (Partnerlab) – American Staffordshire Terrier | NCL4A (ARSG) | 8396 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – American Bulldog | CLN10(CTSD) | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Cattle Dog | CLN12 (ATP13A2) | 8133 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Shepherd | CLN6 | 8133 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Australian Shepherd 2 | CLN8 | 8133 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Border Collie | CLN5 | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Cane Corso | CLN1 (PPT1) | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Chinese Crested | CLN7 (MFSD8) | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 1 | CLN1 (PPT1) | 8133 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Dachshund 2 | CLN2 (TPP1) | 8133 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – English Setter | CLN8 | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Golden Retriever | CLN5 | 8075 |
| Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) – Tibetan Terrier | CLN12 (ATP13A2) | 8075 |
| Osteochondrodysplasia (OCD) | SLC13A1 | 8877 |
| Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Beagle | COL1A2 | 8215 |
| Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Dachshund | SERPINH1 | 8215 |
| Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) – Golden Retriever | COL1A1 | 8215 |
| Panda white spotting | KIT | 8578 |
| Paradoxical pseudomyotonia (PP) | SLC7A10 | 8933 |
| Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – Shetland Sheepdog (Sheltie) | PCK2 | 8690 |
| Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesia (PED) – Weimaraner | TNR | 8690 |
| Paroxysomal dyskinesia (PxD) | PIGN | 8630 |
| Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) | AMHR2 | 8462 |
| Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – American Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Whippet | PFKM | 8017 |
| Phosphofructokinase Deficiency (PFKD) – German Spaniel | PFKM | 8017 |
| Pituitary Dwarfism – Karelian Bear Dog, Lapponian Herder | POU1F1 | 8142 |
| Polycystic kidney disease (PKD) | PKD1 | 8476 |
| Polydactyly (tylko w pakiecie XXL) | SHH | |
| Postoperative hemorrhage (P2Y12) – Great Swiss Mountain Dog | P2RY12 | 8053 |
| Prekallikrein deficiency (KLK) | KLKB1 | 8141 |
| Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Alaskan Malamute | NME5 | 8483 |
| Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) – Old English Sheepdog | CCDC39 | 8483 |
| Primary lens luxation (PLL) | ADAMTS17 | 8226 |
| Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset Fauve de Bretagne | ADAMTS17 | 8452 |
| Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Basset Hound | ADAMTS17 | 8452 |
| Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Beagle, East Siberian Laika | ADAMTS10 | 8452 |
| Primary Open Angle Glaucoma (POAG) – Norwegian Elkhound | ADAMTS10 | 8452 |
| Primary open angle glaucoma and lens luxation (POAG/PLL) – Shar Pei | ADAMTS17 | 8641 |
| Progressive retinal atrophy (Bas-PRA1) – Basenji | SAG | 8574 |
| Progressive retinal atrophy (BBS2-PRA) – Shetland Sheepdog | BBS2 | 8773 |
| Progressive retinal atrophy (BBS4-PRA) | BBS4 | 8207 |
| Progressive retinal atrophy (CNGA1-PRA) | CNGA1 | 8375 |
| Progressive retinal atrophy (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier | PDE6B | 8332 |
| Progressive retinal atrophy (crd2-PRA) – American Pitbull Terrier | IQCB1 | 8333 |
| Progressive retinal atrophy (crd3-PRA) (associated SNP) – Glen of Imaal Terrier (tylko w pakiecie XXL) | ADAM18 | |
| Progressive retinal atrophy (crd-PRA) | NPHP4 | 8135 |
| Progressive retinal atrophy (dominant PRA) – Mastiff | RHO | 8355 |
| Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Portuguese Water Dog | CCDC66 | 8617 |
| Progressive retinal atrophy (eo-PRA) – Spanish Water Dog | PDE6B | 8617 |
| Progressive retinal atrophy (g-PRA) – Shapendoes | CCDC66 | 8451 |
| Progressive retinal atrophy (GR-PRA1) – Golden Retriever | SLC4A3 | 8200 |
| Progressive retinal atrophy (GR-PRA2) – Golden Retriever | TTC8 | 8520 |
| Progressive retinal atrophy (GUCY2D-PRA) – German Spitz | GUCY2D | 8894 |
| Progressive retinal atrophy (ITF122-PRA) – Lapponian Herder | IFT122 | 8746 |
| Progressive retinal atrophy (JHP2-PRA) – Shih Tzu | JPH2 | 8752 |
| Progressive retinal atrophy (MERTK-PRA) – Swedish Vallhund (Västgötaspets) | MERTK | 8861 |
| Progressive retinal atrophy (NECAP1-PRA) – Giant Schnauzer | NECAP1 | 8374 |
| Progressive retinal atrophy (PAP-PRA) – Papillon | CNGB1 | 8573 |
| Progressive retinal atrophy (Prcd-PRA) | PRCD | 8127 |
| Progressive retinal atrophy (rcd1) – Irish Setter | PDE6B | 8042 |
| Progressive retinal atrophy (rcd1a) – Sloughi | PDE6B | 8353 |
| Progressive retinal atrophy (rcd3) – Welsh Corgi | PDE6A | 8354 |
| Progressive retinal atrophy (type B1-PRA, HIVEP3) – Miniature Schnauzer | HIVEP3 | 8546 |
| Protein losing nephropathy (PLN) | KIRREL2, NPHS1 | 8492 |
| Pyruvate dehydrogenase phosphatase 1 deficiency (PDP1) | PDP1 | 8104 |
| Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Basenji | PKLR | 8015 |
| Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Beagle | PKLR | 8015 |
| Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Labrador Retriever | PKLR | 8015 |
| Pyruvatkinase-Deficiency (PK) – Pug | PKLR | 8015 |
| Raine syndrome | FAM20C | 8394 |
| Renal cystadenocarcinoma and nodular fibrosis (RCND) | FLCN | 8301 |
| Renal dysplasia and hepatic fibrosis (RDHN) | INPP5E | 8345 |
| Retinal dysplasia (OSD) – Northern Inuit, Tamaskan | COL9A3 | 8677 |
| Robinow-like syndrome (DVL2) | DVL2 | 8747 |
| Saddle-tan | RALY | 8307 |
| Sensory neuropathy (SN) | FAM134B | 8596 |
| Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Frisian Water Dog | RAG1 | 8328 |
| Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Terrier | PRKDC | 8328 |
| Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID) | MTBP | 8642 |
| Skeletal dysplasia 2 (Dwarfism) (SD2) – Labrador Retriever | COL11A2 | 8456 |
| S-locus (piebald, white spotting) | MITF | 8438 |
| Spinal dysraphism (NTD) | NKX2-8 | 8605 |
| Spinocerebellar Ataxia – Belgian Shepherd Malinois (tylko w pakiecie XXL) | SLC12A6 | |
| Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Alpine Dachsbracke | SCN8A | 8537 |
| Spinocerebellar Ataxia (SCA) – Terrier | KCNJ10 | 8537 |
| Spondylocostal dysostosis (Comma defect) | HES7 | 8335 |
| Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 1 (SDCA1) | KCNJ10 | 8610 |
| Stargardt disease (retinal degeneration) (STGD) | ABCA4 | 8387 |
| Startle Disease – Australian Shepherd | GLRA1 | 8191 |
| Startle disease – Spanish Greyhound | SLC6A5 | 8191 |
| Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD) | ALDH5A1 | 8615 |
| Thrombopathia – Basset Hound | RASGRP2 | 8486 |
| Ticking (Roan, Mottle, Spotted) | USH2A | 8765 |
| Trapped neutrophil syndrome (TNS) | VPS13B | 8143 |
| Upper airway syndrome (UAS) | ADAMTS3 | 8391 |
| van den Ende-Gupta syndrome (VDEGS) | SCARF2 | 8393 |
| Ventricular arrhythmia (IVA) | MICOS13 | 8739 |
| Vitamin D dependent rickets (VDR) | VDR | 8302 |
| von-Willebrand disease type I (vWD1) | VWF | 8119 |
| von-Willebrand disease type II (vWD 2) | VWF | 8014 |
| von-Willebrand disease type III (vWD3) – Kooikerhondje | VWF | 8233 |
| von-Willebrand disease type III (vWD3) – Scottish Terrier | VWF | 8233 |
| von-Willebrand disease type III (vWD3) – Shetland Sheepdog (Sheltie) | VWF | 8233 |
| Xanthinuria type II – Cavalier King Charles Spaniel | MOCOS | 8779 |
| Xanthinuria type II – Dachshund (Dackel) | MOCOS | 8779 |
| Xanthinuria type II – English Toy Terrier, Manchester Terrier | MOCOS | 8779 |
| X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Basset Hound | IL2RG | 8063 |
| X-chromosomal severe immuno defiziency (X-SCID) – Welsh Corgi | IL2RG | 8063 |
| X-linked myopathy (XL-MTM) – Labrador Retriever | MTM1 | 8305 |
| X-linked myopathy (XL-MTM) – Rottweiler | MTM1 | 8305 |