LABOGenetics XXL Cat to nasz nowy kompleksowy pakiet, który zawiera w sobie ponad 50 wariantów genetycznych. Pakiet dostarcza informacji nie tylko na temat chorób genetycznych i czynników ryzyka, ale uwzględnia również cechy i kolory sierści oraz genetyczną grupę krwi.
Ta pozycja zalecana jest dla kotów wszystkich ras i mieszańców o nieznanym pochodzeniu genetycznym – pakiet zawiera zarówno testy specyficzne dla danej rasy, jak i testy krzyżówkowe.
Materiałem do wykonania tego obszernego pakietu jest wyłącznie krew EDTA. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2-4 tygodnie.
Certyfikaty do badań wydawane są tylko w wersji elektronicznej.
Najczęściej zadawane pytania
Zestaw kompleksowych badań: Zapewniamy szczegółowe wyniki wszystkich badań, dzięki czemu dowiesz się, czy Twój kot jest nosicielem predyspozycji do którejkolwiek z chorób genetycznych. Ponadto uwzględniamy również badania dotyczące koloru oraz cech sierści, a także genetyczne określenie grupy krwi.
Uniwersalne zastosowanie: Pakiet jest zalecany dla kotów wszystkich ras oraz dla mieszańców o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno badania specyficzne dla danej rasy, jak i badania krzyżówkowe.
Informacje dodatkowe: Nawet jeśli jesteś zainteresowany jedynie konkretnymi badaniami genetycznymi, wybierając ten pakiet, uzyskasz dodatkowe i równie istotne informacje genetyczne.
Wsparcie rozwoju nauki: Dokonując zakupu, wspierasz badania naukowe nad zdrowiem genetycznym naszych zwierzęcych towarzyszy.
Pojedynczy test genetyczny jest najbardziej odpowiedni w przypadku szybkiej i ukierunkowanej diagnostyki zwierzęcia z objawami lub, gdy niektóre choroby dziedziczne muszą zostać wykluczone w krótkim czasie. Czas oczekiwania na pojedyncze testy genetyczne zazwyczaj jest krótszy niż na pełne pakiety badań, ale są one stosunkowo droższe.
Natomiast jeżeli potrzebny jest przegląd statusu genetycznego kota, to najbardziej odpowiedni będzie LABOGenetics XXL Cat, który zawiera obszerne i kompleksowe badania. Czas realizacji wynosi 2-4 tygodnie, liczone od momentu rejestracji próbki w laboratorium.
LABOGenetics XXL Cat jest zalecany dla kotów wszystkich ras i kotów ras mieszanych o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno testy specyficzne dla rasy, jak i testy krzyżowe.
Koty ras mieszanych mogą być również nosicielami chorób genetycznych i wykazywać ich objawy, w związku z czym konieczne może być podjęcie odpowiednich środków ostrożności na całe życie kota lub ukierunkowanych decyzji hodowlanych.
W przypadku kotów rasowych wyniki testów specyficznych dla rasy są wskazywane jako pierwsze w raporcie wyniku, ponieważ są one szczególnie istotne dla danej rasy. Następnie wymienione są wszystkie dalsze analizowane wyniki testów. Pomaga to zidentyfikować testy, które są szczególnie istotne dla kota, bez pomijania możliwych wariantów rzadkich lub wcześniej nieznanych chorób genetycznych w danej rasie.
Wymagane jest przesłanie próbki tylko krwi EDTA, ponieważ krew zawiera do 100 razy więcej DNA niż wymaz z policzka. Wymaz z policzka może nie wystarczyć na wszystkie badania w pakiecie LABOGenetics XXL Cat.
Ze względu na obszerny zakres badań, wyniki tego pakietu otrzymasz zazwyczaj w ciągu 2-4 tygodni.
Wskazówka: Jeśli chcesz uzyskać szybszy wgląd, sprawdź nasz szeroki wybór pojedynczych badań genetycznych. Często mogą one być oferowane w znacznie krótszym czasie.
W rzadkich przypadkach nie wszystkie wyniki badań mogą zostać uzyskane. Takie wyniki są oznaczone jako „nieocenialne”/not evaluable. Jeśli badanie, które jest szczególnie ważne dla Twojej rasy kota, nie mogło zostać uzyskane w ramach pakietu LABOGenetics XXL Cat, możesz zamówić je ponownie w cenie pojedynczej analizy. Jeśli więcej niż trzy wyniki badań nie zostaną wygenerowane, zamówienie zostanie anulowane i pozostanie bezpłatne. Następnie możesz wysłać nową próbkę, którą ponownie przeanalizujemy. W razie jakichkolwiek pytań lub chęci zmiany zamówienia prosimy o kontakt.
Badania zawarte w pakiecie LABOGenetics XXL Cat
| Nazwa badania | Gen | Numer badania |
|---|---|---|
| Acrodermatitis enteropathica (AE) (Turkish Van) | SLC39A4 | 8763 |
| Alpha-Mannosidosis (AMD) (Persian) | MAN2B1 | 8239 |
| Atherosclerosis (ATH) | LDLR | 8946 |
| Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) | FASLG | 8609 |
| Becker muscular dystrophy (H1396Y) | DMD | |
| Becker muscular dystrophy (W2778ter) | DMD | |
| Beta-Mannosidosis | MANBA | |
| Blue eyes | PAX3 | 8876 |
| Blue eyes DBE-CEL | PAX3 | |
| Chondrodysplasia (Munchkin) | UGDH | |
| Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) | CYP11B1 | |
| Congenital hypothyroidism (A473T) | TPO | |
| Congenital hypothyroidism (CH) | TPO | 8873 |
| Congenital myasthenic syndrome (CMS) | COLQ | 8592 |
| Cystinuria | SLC7A9 | 8604 |
| Cystinuria Type B (D236N) | SLC7A9 | |
| Cystinuria Type B (T392M) | SLC3A1 | |
| Cystinuria Type I – A | SLC3A1 | |
| Dihydropyrimidinase Deficiency | DPYS | |
| Duchenne muscular dystrophy | DMD | |
| Duchenne muscular dystrophy (Maine Coon) | DMD | |
| Ehlers-Danlos Syndrome (G1023Vfster50) | COL5A1 | |
| Ehlers-Danlos Syndrome (L1141Sfster134) | COL5A1 | |
| Ehlers-Danlos Syndrome (L1172ter) | COL5A1 | |
| Ehlers-Danlos Syndrome (splice) | COL5A1 | |
| Epileptic encephalopathy (EE) | CAD | 8899 |
| Erythropoietic porphyria (G111S) | UROS | |
| Erythropoietic porphyria (S47F) | UROS | |
| Factor XI deficiency (F11) (Maine Coon) | F11 | 8729 |
| Factor XII deficiency (F12) (exon 11) | F12 | 8806 |
| Factor XII deficiency (F12) (exon 13) | F12 | 8806 |
| Gangliosidosis (GM1) | GLB1 | 8041 |
| Gangliosidosis (GM2) (Burmese) | HEXB | 8149 |
| Gangliosidosis (GM2) (Korat) | HEXB | 8864 |
| Gangliosidosis (GM2) (AB variant) | GM2A | |
| Glanzmann Thrombasthenia (ins) | ITGA2B | |
| Glanzmann Thrombasthenia (P662fs) | ITGA2B | |
| Glycogen storage disease type IV (GSD4) | GBE1 | 8113 |
| Head Defect | ALX1 | 8465 |
| Hemophilia B (C128Y) | Faktor-IX | |
| Hemophilie B (R384ter) | Faktor-IX | |
| Hyperlipoproteinemia | LPL | |
| Hyperoxaluria Type 2 | GRHPR | |
| Hypertrophic cardiomyopathy 1 (HCM1) (Maine Coon) | MYBPC3 | 8080 |
| Hypertrophic cardiomyopathy 3 (HCM3) (Ragdoll) | MYBPC3 | 8116 |
| Hypertrophic cardiomyopathy 4 (HCM4) (Sphynx) | ALMS1 | 8695 |
| Hypokalaemia | WNK4 | 8453 |
| Hypotrichosis and short life expectancy | FOXN1 | 8318 |
| MDR1 gene variant | ABCB1 | 8776 |
| Mucopolysaccharidosis Type I | IUDA | |
| Mucopolysaccharidosis type VI (MPS6) | ARSB | 8468 |
| Mucopolysaccharidosis Type VII (E351K) | GUSB | |
| Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7) | GUSB | 8473 |
| Mucopolysaccharidosis Type VII (R476delins) | GUSB | |
| Mucopolysaccharidosis Type VII (S475delins) | GUSB | |
| Myotonia congenita | CLCN1 | 8461 |
| Myotonia congenita (A331P) | CLCN1 | |
| Neural Ceroid Lipofuscinosis CLN6 | CLN6 | |
| Neural Ceroid Lipofuscinosis NCL7 | MFSD8 | |
| Niemann-Pick Syndrome A | SMPD I | |
| Niemann-Pick Syndrome C1 (C955S) | NPC1 | |
| Niemann-Pick Syndrome C1 (H441P) | NPC1 | |
| Niemann-Pick Syndrome C2 (G28 S29ins) | NPC2 | |
| Niemann-Pick Syndrome C2 (V126M) | NPC2 | |
| Osteochondrodysplasia (OCD) (Scottish Fold) | TRPV4 | 8349 |
| Polydactyly (HW) | LMBR1 | 8874 |
| Polydactyly (UK1) | LMBR1 | 8874 |
| Polydactyly (UK2) | LMBR1 | 8874 |
| Polycystic kidney disease (PKD) | PKD1 | 8046 |
| Polycystic kidney disease (PKD2) | PKD2 | 8938 |
| Porphyria (A84T) | HMBS | |
| Porphyria (D36Vfster6) | HMBS | |
| Porphyria (G281del) | HMBS | |
| Porphyria (L64Sfster2) | HMBS | |
| Porphyria (splice) | HMBS | |
| Primary congenital glaucoma (PCG) | LTBP2 | 8395 |
| Progressive retinal atrophy (rdAc-PRA) | CEP290 | 8117 |
| Progressive retinal atrophy (pd-PRA) | AIPL1 | 8593 |
| Progressive retinal atrophy (b-PRA) | KIF3B | 8331 |
| Pyruvate kinase deficiency (PK) | PKLR | 8047 |
| Retinopathy | RDH5 | |
| Spinal muscular atrophy (SMA) | LIX1 | 8123 |
| Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (E213ter) | CYP27B1 | |
| Vitamin D-Dependent Rickets Type IA (R244Pfster32) | CYP27B1 | |
| Vitamin D-Dependent Rickets Type IB | CYP2R1 | |
| Coat colour variant agouti | ASIP | 8090 |
| Coat colour variant albino | TYR | 8242 |
| Coat colour variant albino c2 | TYR/C-Lokus | |
| Coat colour variant charcoal | ASIP | 8442 |
| Coat colour variant colourpoint (siam/mink/burma) | TYR | 8258 |
| Coat colour variant Gold (Copper) | CORIN | 8775 |
| Coat colour variant Gold (Extreme sunshine, SUN2) | CORIN | 8775 |
| Coat colour variant Gold (Sunshine, SUN1) | CORIN | 8775 |
| Coat colour variant snow (Bengal) | 8255 | |
| Coat colour variant Tabby (mackerel, blotched) (TABB1) | LVRN | 8778 |
| Coat colour variant Tabby (mackerel, blotched)(TABB2) | LVRN | 8778 |
| Coat colour variant Ticked (TiA) | TiA | 8777 |
| Coat colour variant Ticked (TiCK) | TiCK | 8777 |
| Coat colour variant Dilution | MLPH | 8099 |
| Coat colour amber | MC1R | 8170 |
| Coat colour brown (chocolate/cinnamon) | TYRP1 | 8257 |
| Coat colour Red | Arhgap36 | 8947 |
| Coat colour Russet | MC1R | 8606 |
| Coat colour Copal | MC1R | 8774 |
| Coat colour russet | RUS | 8606 |
| Coat variant curly | KRT71 | 8629 |
| Coat variant curly (Ural Rex) | LIPH | |
| Coat variant Curly/Woolly (LPAR6) | LPAR6/P2RY5 | |
| Coat variant Sphynx / Devon Rex | KRT71 | 8243 |
| Coat length (long or short hair) | FGF5 | 8147 |
| Genetic blood group | CMAH | 8121 |
