LABOGenetics XXL Cat to nasz nowy kompleksowy pakiet, który zawiera w sobie ponad 50 wariantów genetycznych. Pakiet dostarcza informacji nie tylko na temat chorób genetycznych i czynników ryzyka, ale uwzględnia również cechy i kolory sierści oraz genetyczną grupę krwi.

Ta pozycja zalecana jest dla kotów wszystkich ras i mieszańców o nieznanym pochodzeniu genetycznym – pakiet zawiera zarówno testy specyficzne dla danej rasy, jak i testy krzyżówkowe.

Materiałem do wykonania tego obszernego pakietu jest wyłącznie krew EDTA. Czas oczekiwania na wynik wynosi 2-4 tygodnie.

Najczęściej zadawane pytania

Zestaw kompleksowych badań: Zapewniamy szczegółowe wyniki wszystkich badań, dzięki czemu dowiesz się, czy Twój kot jest nosicielem predyspozycji do którejkolwiek z chorób genetycznych. Ponadto uwzględniamy również badania dotyczące koloru oraz cech sierści, a także genetyczne określenie grupy krwi.

Uniwersalne zastosowanie: Pakiet jest zalecany dla kotów wszystkich ras oraz dla mieszańców o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno badania specyficzne dla danej rasy, jak i badania krzyżówkowe.

Informacje dodatkowe: Nawet jeśli jesteś zainteresowany jedynie konkretnymi badaniami genetycznymi, wybierając ten pakiet, uzyskasz dodatkowe i równie istotne informacje genetyczne.

Wsparcie rozwoju nauki: Dokonując zakupu, wspierasz badania naukowe nad zdrowiem genetycznym naszych zwierzęcych towarzyszy.

Pojedynczy test genetyczny jest najbardziej odpowiedni w przypadku szybkiej i ukierunkowanej diagnostyki zwierzęcia z objawami lub, gdy niektóre choroby dziedziczne muszą zostać wykluczone w krótkim czasie. Czas oczekiwania na pojedyncze testy genetyczne zazwyczaj jest krótszy niż na pełne pakiety badań, ale są one stosunkowo droższe.

Natomiast jeżeli potrzebny jest przegląd statusu genetycznego kota, to najbardziej odpowiedni będzie LABOGenetics XXL Cat, który zawiera obszerne i kompleksowe badania. Czas realizacji wynosi 2-4 tygodnie, liczone od momentu rejestracji próbki w laboratorium.

LABOGenetics XXL Cat jest zalecany dla kotów wszystkich ras i kotów ras mieszanych o nieznanym pochodzeniu genetycznym, ponieważ zawiera zarówno testy specyficzne dla rasy, jak i testy krzyżowe.

Koty ras mieszanych mogą być również nosicielami chorób genetycznych i wykazywać ich objawy, w związku z czym konieczne może być podjęcie odpowiednich środków ostrożności na całe życie kota lub ukierunkowanych decyzji hodowlanych.

W przypadku kotów rasowych wyniki testów specyficznych dla rasy są wskazywane jako pierwsze w raporcie wyniku, ponieważ są one szczególnie istotne dla danej rasy. Następnie wymienione są wszystkie dalsze analizowane wyniki testów. Pomaga to zidentyfikować testy, które są szczególnie istotne dla kota, bez pomijania możliwych wariantów rzadkich lub wcześniej nieznanych chorób genetycznych w danej rasie.

Wymagane jest przesłanie próbki tylko krwi EDTA, ponieważ krew zawiera do 100 razy więcej DNA niż wymaz z policzka. Wymaz z policzka może nie wystarczyć na wszystkie badania w pakiecie LABOGenetics XXL Cat.

Ze względu na obszerny zakres badań, wyniki tego pakietu otrzymasz zazwyczaj w ciągu 2-4 tygodni.

Wskazówka: Jeśli chcesz uzyskać szybszy wgląd, sprawdź nasz szeroki wybór pojedynczych badań genetycznych. Często mogą one być oferowane w znacznie krótszym czasie.

W rzadkich przypadkach nie wszystkie wyniki badań mogą zostać uzyskane. Takie wyniki są oznaczone jako „nieocenialne”/not evaluable. Jeśli badanie, które jest szczególnie ważne dla Twojej rasy kota, nie mogło zostać uzyskane w ramach pakietu LABOGenetics XXL Cat, możesz zamówić je ponownie w cenie pojedynczej analizy. Jeśli więcej niż trzy wyniki badań nie zostaną wygenerowane, zamówienie zostanie anulowane i pozostanie bezpłatne. Następnie możesz wysłać nową próbkę, którą ponownie przeanalizujemy. W razie jakichkolwiek pytań lub chęci zmiany zamówienia prosimy o kontakt.

Badania zawarte w pakiecie LABOGenetics XXL Cat

Nazwa badaniaSkrót badaniaNumer badania
Acrodermatitis enteropathica (Turkish Van)AE8763
Alpha-Mannosidosis (Persian)AMD8239
Autoimmune lymphoproliferative syndromeALPS8609
Congenital myasthenic syndromeCMS8592
CystinuriaCys8604
Factor XI deficiency (Maine Coon)F118729
Factor XII deficiencyF128806
Gangliosidosis GM1GM18041
Gangliosidosis GM2 (Burmese)GM28149
Gangliosidosis GM2 (Korat)GM28864
Glycogen storage disease type IVGSD IV8113
Head Defect8465
Hypertrophic cardiomyopathy 1 (Maine Coon)HCM 18080
Hypertrophic cardiomyopathy 3 (Ragdoll)HCM3/HCR8116
Hypertrophic cardiomyopathy 4 (Sphynx)HCM48695
Hypokalemia8453
Hypotrichosis and short life expectancy8318
MDR1 gene variantMDR18776
Mucopolysaccharidosis type VIMPS68468
Mucopolysaccharidosis type VIIMPS78473
Myotonia congenita8461
Osteochondrodysplasia (Scottish Fold)OCD8349
Polydactyly8874
Polycystic kidney diseasePKD8046
Primary congenital glaucomaPCG8395
Progressive retinal atrophyrdAc-PRA8117
Progressive retinal atrophypd-PRA8593
Progressive retinal atrophyb-PRA8331
Pyruvate kinase deficiencyPK8047
Spinal muscular atrophySMA8123
Coat colour variant agoutiAGK8090
Coat colour variant charcoal8442
Coat colour variant colourpoint (siam/mink/burma)8258
Coat colour variant Gold Copper  (British Shorthair)8522
Coat colour variant Gold Sunshine (Kurilian Bobtail, Siberian)8775
Coat colour variant snow (Bengal)8255
Coat colour variant Tabby (Mackarel, Blotched)8778
Coat colour variant Ticked8777
Coat colour variant DilutionDILK8099
Coat colour amberAMB8170
Coat colour brown (chocolate/cinnamon)8257
Coat colour Copal8774
Coat colour russetRUS8606
Coat variant curly8629
Coat variant Sphynx / Devon RexKTR8243
Coat length (short- / long haired)8147
Genetic blood group8121