Czynnik krzepnięcia XII bierze udział w wewnętrznej kaskadzie krzepnięcia krwi. Opisano dwie różne mutacje w genie czynnika XII, które powodują niedobór FXII. Homozygotyczne dotknięte mutacją koty mają znacznie zmniejszoną aktywność FXII, podczas gdy heterozygotyczne dotknięte mutacją koty mają tylko umiarkowanie zmniejszoną aktywność FXII. Niedobór FXII wydłuża czas częściowej tromboplastyny aktywowanej osoczem (aPTT) bez zwiększania skłonności do krwawień u dotkniętych kotów.
Badanie genetyczne na niedobór czynnika XII u kotów
LABOKLIN Polska to laboratorium diagnostyczne stworzone z myślą o praktykujących lekarzach weterynarii. Aby sprostać oczekiwaniom szerokiej grupy zawodowej, przygotowaliśmy bogatą ofertę badań. Zobacz szczegóły.
