U Rottweilerów zidentyfikowano wariant w genie TG powiązany z dziedziczną postacią niedoczynności tarczycy. Choroba ta może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych, które są widoczne już od pierwszych tygodni życia szczenięcia.
Do najczęstszych objawów klinicznych należą:
- Karłowatość dysproporcjonalna
- Deformacje kończyn oraz skrócony ogon
- Opóźniony rozwój
- Ból i trudności podczas poruszania się
Nasze nowe badanie pozwala na szybką i wiarygodną identyfikację psów będących nosicielami. To ważne narzędzie wspierające odpowiedzialną hodowlę – pomaga zapobiegać narodzinom chorych szczeniąt i pozwala skutecznie ograniczyć rozprzestrzenianie się wadliwego genu w obrębie rasy.
Numer badania: 9139
Nazwa badania: Congenital hypothyroidism with dwarfism (CH)
Materiał do badania: krew EDTA lub suchy wymaz z policzka
